diphenyldipyrrol-2-ylmethane | 216683-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyldipyrrol-2-ylmethane
• 英文别名: 5,5-diphenyldipyrromethane；2-[diphenyl(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 216683-34-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: YDVBXXKDTWFZCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyldipyrrol-2-ylmethane 在 甲醇 、 iron(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 苯基溴化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (6E,11Z,17Z)-7,12,17-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2,2-diphenyl-4,21,22,23-tetrazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(21),3(24),4,6,8(23),9,11,13,15,17,19-undecaen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  新N混淆的海洛因和Phlorinone：合理的合成和可调性质。

  摘要：

  通过酸催化的[2 + 2]缩合，成功地合成了前所未有的新N-混淆的发绿素（neo-NCphlorin 1）。通过用N-氯代琥珀酰亚胺处理1 ，得到相应的氯取代的新-NCphlorin（1-Cl）。用FeCl 3氧化1提供了新的N-混淆的Phlorinone（neo-NCphlorinone 2），它具有相对共面的构象，不同于在1和1-Cl中观察到的高度扭曲的构象。值得注意的是，图2显示了添加TBAF后超过1300 nm的惊人长波吸收。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03816
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 二苯甲酮 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以23%的产率得到diphenyldipyrrol-2-ylmethane
  参考文献：
  名称：

  由 Pacman Phosphane 的合作自激活产生的基于磷的 Pacman Dication

  摘要：

  你可以用磷玩吃豆人！提出了第一个非金属 Pacman 化合物，一种杯 [4] 吡咯席夫碱配体，可协调两个高动态 P (III) Cl 部分。用 AgOTf 提取氯化物会产生具有两个嵌入的磷单阳离子的大环双阳离子，这两种单阳离子都会发生协同的内部活化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202103983

文献信息

• Synthesis of a doubly SO₂-fused phlorin: Tuning the structure and properties by the SO₂ groups
  作者：Chengjie Li、Xiujun Liu、Jiewei Shao、Guangxian Su、Yongshu Xie

  DOI：10.1142/s1088424618500657

  日期：2018.9

  A doubly SO₂-fused phlorin 4 has been synthesized by the [2 + 2] condensation of dipyrromethanecarbinol 2 and SO₂-fused dipyrromenthane 3 in the presence of TFA, followed by DDQ oxidation. The SO₂-fused phlorin 4 has been characterized by absorption, fluorescence, mass and NMR spectra, as well as X-ray analysis. Compared to the [Formula: see text]-unsubstituted phlorin 5, the SO₂-fused phlorin 4 exhibits a red-shifted absorption spectrum (around 12 nm), a more distorted molecular conformation, as well as nice photostability even with an electron-donating meso-3,5-di-tert-butylphenyl group. The titration of 4 and 5 with TBAF has been monitored by absorption spectroscopy. The deprotonated phlorin 4 shows a peak at 870 nm which is red shifted by 26 nm compared to that of deprotonated 5.

  在反式脂肪酸存在下，通过二吡咯烷甲醇 2 与 SO2 融合的二吡咯烷 3 的[2 + 2]缩合，然后进行 DDQ 氧化，合成了双 SO2 融合的叶绿素 4。SO2 融合的叶绿素 4 通过吸收、荧光、质量和核磁共振光谱以及 X 射线分析进行了表征。与[式：见正文]-未取代的叶绿素 5 相比，SO2-融合的叶绿素 4 的吸收光谱偏红（约 12 纳米），分子构象更加扭曲，即使带有一个电子负载介-3,5-二叔丁基苯基基团，也具有良好的光稳定性。吸收光谱监测了 4 和 5 与 TBAF 的滴定。去质子化的叶绿素 4 在 870 纳米波长处显示出一个峰值，与去质子化的叶绿素 5 相比，该峰值红移了 26 纳米。
• 一种二甲川胆色素类稀土配合物及其制备方法和应用
  申请人：广东省科学院化工研究所

  公开号：CN112812049B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明公开了一种二甲川胆色素类稀土配合物及其制备方法和应用，所述二甲川胆色素类稀土配合物的结构式为其中，所述R为吸电子基团，所述Ln为镧系元素。本发明的二甲川胆色素类稀土配合物可发出黄光和红光；且在长时间发光后发光强度下降程度低，具有良好的发光稳定性，在显示、照明领域具有很好的应用前景。本发明的制备方法具有步骤少、产物纯度高的优点，极大的降低了产品生产成本。
• Selective anion binding and solid-state host–guest chemistry of an extended cavity calix[6]pyrrole
  作者：Boaz Turner、Alexander Shterenberg、Moshe Kapon、Yoav Eichen、Kinga Suwinska

  DOI：10.1039/b007788g

  日期：——

  Easily prepared, cone-like, extended cavity calix[6]pyrrole is shown to form strong complexes with iodine and other halide ions as well as with trihaloalkanes and electron deficient aromatic systems.

  易于制备的锥形扩展腔杯 [6] 吡咯与碘和其他卤化物离子以及三卤代烷烃和缺电子芳烃体系形成强络合物。
• Calix[4]phyrins. Effect of Peripheral Substituents on Conformational Mobility and Structure within a Series of Related Systems
  作者：Bohumil Dolenský、Jiří Kroulík、Vladimír Král、Jonathan L. Sessler、Hana Dvořáková、Petr Bouř、Markéta Bernátková、Christophe Bucher、Vincent Lynch

  DOI：10.1021/ja048075g

  日期：2004.10.1

  A new, stepwise synthesis of calix[4]phyrins is described. It relies on the condensation of a ketone with pyrrole to form a dipyrromethane containing a quaternary carbon center that is subsequently condensed with an aromatic aldehyde. This methodology, in contrast to the previous rational approach described by this group (involving formation of a trisubstituted dipyrromethane via the condensation of

  描述了一种新的、逐步合成的杯 [4] phyrins。它依赖于酮与吡咯的缩合，形成含有季碳中心的二吡咯甲烷，随后与芳香醛缩合。该方法与该小组描述的先前合理方法（包括通过醛与吡咯缩合形成三取代的二吡咯甲烷，然后该二吡咯甲烷与丙酮的缩合）相反，允许各种庞大的、酮衍生的取代基并入类内消旋位置。由此产生的系统，虽然都包含相同的中心大环核心，但显示出反映这些介观取代基性质的构象特性；这些构象特征通过 X 射线衍射分析独立评估，
• Preparation and Characterization of Two Mixed-Valence Samarium Octameric Clusters
  作者：Tiffany Dubé,、Sandro Gambarotta、Glenn P. A. Yap、Sabrina Conoci

  DOI：10.1021/om990758v

  日期：2000.1.1

  Reduction of the [Ph2C(C4H3N)]SmCl precursor with either Li or Na afforded a similar octameric cluster where the valence is apparently determined by the nature of the alkali-metal cation.

  用Li或Na还原[Ph 2 C（C 4 H 3 N）] SmCl前体可得到相似的八聚体簇，其价态显然由碱金属阳离子的性质决定。