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Methoxynaltrexone,3 | 16617-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methoxynaltrexone,3
英文别名
3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-9-methoxy-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
Methoxynaltrexone,3化学式
CAS
16617-07-5;131830-10-9
化学式
C21H25NO4
mdl
——
分子量
355.434
InChiKey
DSMNGWOUQMYTJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    543.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(轻微)、甲醇(非常轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:35e7f17a975feefe1d7057a8b25b542d
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文献信息

  • Process for the Preparation of Quaternary N-Alkyl Morphinan Alkaloid Salts
    申请人:Wang Peter X.
    公开号:US20100035910A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    An improved process for the N-alkylation of tertiary morphinan alkaloid bases to form the corresponding quaternary morphinan alkaloid derivatives.
    将三级吗啡类生物碱进行N-烷基化,形成相应的季铵盐型吗啡类生物碱衍生物的改进过程。
  • N-demethylation of N-methyl morphinans
    申请人:Wang Peter X.
    公开号:US20090156815A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention provides a synthetic process for the N-demethylation of N-methyl morphinans. In particular, the invention provides improved synthetic methods for the preparation of N-demethylated morphinan compounds that may be employed as starting materials, for example, commonly available N-methyl opiates such as oripavine and thebaine, and C(3)-protected hydroxy derivatives of oripavine.
    本发明提供了一种合成N-去甲基化N-甲基吗啡酮的方法。具体地,本发明提供了改进的合成方法,用于制备N-去甲基化吗啡酮化合物,这些化合物可以作为起始物质,例如,常见的N-甲基阿片类药物,如奥利帕汀和鸦片碱,以及奥利帕汀的C(3)-保护羟基衍生物。
  • [EN] N-DEMETHYLATION OF N-METHYL MORPHINANS<br/>[FR] N-DÉMÉTHYLATION DE N-MÉTHYL MORPHINANES
    申请人:MALLINCKRODT INC
    公开号:WO2009078990A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The present invention provides a synthetic process for the N-demethylation of N-methyl morphina'ns. In particular, the invention provides improved synthetic methods for the preparation of N-demethylated morphinan compounds that may be employed as starting materials, for example, commonly available N-methyl opiates such as oripavine and thebaine, and C (3) -protected hydroxy derivatives of oripavine.
    本发明提供了一种合成N-去甲基化N-甲基吗啡的过程。特别是,本发明提供了改进的合成方法,用于制备N-去甲基化的吗啡类化合物,这些化合物可以作为起始材料,例如常见的N-甲基鸦片碱,如奥利帕啡和吗啡,以及奥利帕啡的C(3)-保护羟基衍生物。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUATERNARY N-ALKYL MORPHINAN ALKALOID SALTS
    申请人:Mallinckrodt LLC
    公开号:US20150099773A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    An improved process for the N-alkylation of tertiary morphinan alkaloid bases to form the corresponding quaternary morphinan alkaloid derivatives.
    一种改进的过程,用于将三级吗啡烷生物碱基物进行N-烷基化,以形成相应的季铵盐吗啡烷生物碱衍生物。
  • Process for the preparation of quaternary n-alkyl morphinan alkaloid salts
    申请人:Mallinckrodt LLC
    公开号:EP2147920B1
    公开(公告)日:2016-08-31
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