N-(2,4-dichlorobenzyl)cyclohexanamine | 46727-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dichlorobenzyl)cyclohexanamine
• 英文别名: cyclohexyl(2,4-dichlorobenzyl)amine；cyclohexyl-(2,4-dichloro-benzyl)-amine；Cyclohexyl-(2,4-dichlor-benzyl)-amin；N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]cyclohexanamine
• CAS: 46727-20-2
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂N
• 分子量: 258.191
• InChiKey: VOPPOQHLFJSJOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对碘苯甲酸乙酯 、 N-(2,4-dichlorobenzyl)cyclohexanamine 在 二氧化碳 、 水 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到ethyl 3',5'-dichloro-2'-((cyclohexylamino)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一级和二级苄胺的二氧化碳介导的 C(sp2)-H 芳基化

  摘要：

  通过过渡金属催化的 CH 活化形成 CC 键已成为快速制造新键的重要策略。然而，尽管邻芳基苄胺具有药理学重要性，但使用 PdII 形成游离伯胺和仲苄胺的有效邻 CC 键仍然是一个突出的挑战。本文提出了一种用于构建由二氧化碳 (CO2) 介导的邻位芳基化伯和仲苄胺的新策略。CO2 与 Pd 的使用对于允许这种转化在相对温和的条件下进行至关重要，机械研究表明它 (CO2) 直接参与速率决定步骤。此外，较温和的温度提供了无需脱保护即可直接使用或加工的游离胺产品。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03375
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苄醇 在 二乙胺基三氟化硫 、 三(五氟苯基)硼烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 N-(2,4-dichlorobenzyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  通过伪卤化物中间体对脂肪族氟化物进行亲核取代

  摘要：

  已经报道了用多种亲核试剂将脂肪族氟化物官能化的方法。通过使用甲硅烷基化的假卤化物TMS-OMs或TMS-NTf 2热力学驱动碳-氟键裂解，导致形成TMS-F和捕获的脂族假卤化物中间体。氟化物/假卤化物的交换速率和该中间体的稳定性使得在直链脂肪族氟化物中几乎看不到末端氟化物的重排。将有机氟化物位置转化为假卤化物基团的能力允许各种亲核试剂容易地进行亲核攻击。亲核试剂的后期引入还允许偶联伴侣具有广泛的功能基团耐受性。在存在其他烷基卤化物的情况下观察到选择性的烷基氟化物甲磺酰化，从而允许正交合成策略。

  DOI：

  10.1002/chem.201806272

文献信息

• Synthesis and algicidal activity of new dichlorobenzylamine derivatives against harmful red tides
  作者：Dubok Choi、Sunjong Yu、Seung Ho Baek、Yoon-Ho Kang、Young-Cheol Chang、Hoon Cho

  DOI：10.1007/s12257-016-0175-8

  日期：2016.6

  In the present study, we synthesized 65 dichlorobenzylamine derivatives and investigated their algicidal activity against harmful red tides. The 3,4-dichlorobenzylamine derivatives showed relatively high activity against Cochlodinium polykrikoides, Heterosigma akashiwo, Chattonella marina, and Heterocapsa circularisquama, and the synthesized compounds 27, 28, 33, 34, 35, and 36 showed the highest algicidal activity after 24 h at 0.1 ~ 1.0 μM LC50 against the four harmful algae species. To verify the safety of the compounds, acute ecotoxicology tests using the water flea (Daphnia magna) and zebrafish (Danio rerio) were conducted, and the tests confirmed that compounds 33 and 34 were not harmful because the target organisms showed high survival rates at 15 μM. The results indicate that compounds 33 and 34 are suitable substances for use in controlling harmful algae species.

  在本研究中，我们合成了65种二氯苄胺衍生物，并研究了它们对有害赤潮的藻类灭杀活性。3,4-二氯苄胺衍生物对多刺菱形藻、赤潮藻、海洋Chattonella以及圆形裙藻显示出较高的活性，而合成的化合物27、28、33、34、35和36在0.1 ~ 1.0 μM LC50条件下，在24小时后对这四种有害藻类展现出最高的藻类灭杀活性。为了验证这些化合物的安全性，我们进行了使用水蚤（Daphnia magna）和斑马鱼（Danio rerio）的急性生态毒理学测试，结果表明化合物33和34并不有害，因为目标生物在15 μM浓度下显示出较高的生存率。这些结果表明化合物33和34适合作为控制有害藻类的物质。
• Carbon Dioxide-Driven Palladium-Catalyzed C–H Activation of Amines: A Unified Approach for the Arylation of Aliphatic and Aromatic Primary and Secondary Amines
  作者：Michael Young、Mohit Kapoor、Pratibha Chand-Thakuri、Justin Maxwell、Daniel Liu、Hanyang Zhou

  DOI：10.1055/s-0037-1611381

  日期：2019.3

  site-selective γ-arylation of alkyl- and benzylic amines via a palladium-catalyzed C–H bond-activation process. By using carbon dioxide as an inexpensive, sustainable, and transient directing group, a wide variety of amines were arylated at either γ-sp3 or sp2 carbon–hydrogen bonds with high selectivity based on substrate and conditions. This newly developed strategy provides straightforward access to important

  胺是有机化学中的一类重要化合物，是制药、农用化学品和生物技术等各个行业的重要主题。已经开发了几种使用各种导向基团对胺进行 C-H 官能化的方法，但游离胺的官能化仍然是一个挑战。在这里，我们通过钯催化的 C-H 键活化过程讨论我们最近开发的二氧化碳驱动的烷基胺和苄胺的高度位点选择性 γ-芳基化。通过使用二氧化碳作为廉价、可持续和瞬态的导向基团，基于底物和条件，多种胺在 γ-sp3 或 sp2 碳氢键上以高选择性进行芳基化。这种新开发的策略提供了对有机和药物化学中重要支架的直接访问，而无需任何昂贵的指导组。1 引言 2 脂肪胺的 C(sp3)–H 芳基化 3 苄胺的 C(sp2)–H 芳基化 4 机理问题 5 未来展望