(2R,5R,6S)-5-methoxy-6-methyl-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaene-3,18-dione | 169756-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,5R,6S)-5-methoxy-6-methyl-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaene-3,18-dione
• CAS: 169756-27-8
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₄
• 分子量: 451.481
• InChiKey: QQWNPIHIHCSLOQ-MERSGSKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R,6S)-5-methoxy-6-methyl-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaene-3,18-dione 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以61%的产率得到(2S,3R,5S,6R)-5-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiangiogenic Activity of Staurosporine Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.426
• 作为产物：
  描述：

  staurosporine 在 硼烷 、 sodium cyanoborohydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 160.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 (2R,5R,6S)-5-methoxy-6-methyl-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaene-3,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiangiogenic Activity of Staurosporine Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.426

文献信息

• Synthesis and Antiangiogenic Activity of Staurosporine Derivatives.
  作者：ZHUORONG LI、TOSHIAKI SUNAZUKA、RINTARO YAMADA、YUMIKO KATO、AKIKO ENOMOTO、MASAHIKO HAYASHI、YOSHIHIRO HARIGAYA、SATOSHI OMURA

  DOI：10.7164/antibiotics.53.426

  日期：——