3-bromo-4-butylthiophene | 125300-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-4-butylthiophene
• CAS: 125300-79-0
• 化学式: C₈H₁₁BrS
• 分子量: 219.145
• InChiKey: NFCNLBNYZFRDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-butylthiophene 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到3-Bromo-4-n-butylthiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists

  摘要：

  描述了新型呋喃和噻吩化合物，含有这些化合物的药物组合物以及它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US06051599A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 、 ammonium hydroxide 、 硫酸二丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到3-bromo-4-butylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists

  摘要：

  描述了新型呋喃和噻吩化合物，含有这些化合物的药物组合物以及它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US06051599A1

文献信息

• Process for the preparation of thiophene ethers
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04931568A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  Thiophene ethers having relatively large side chains can be easily obtained by reacting 2-, 3-, 2,3-, 2,4- or 3,4-C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxythiophenes in the presence of an acid catalyst with a compound containing an OH group. The novel thiophene ethers are suitable as monomers for electrically conducting polymers.

  具有相对较大侧链的噻吩醚可以通过在酸催化剂存在下，将2-，3-，2,3-，2,4-或3,4- C.sub.1-C.sub.3-烷氧基噻吩与含有OH基团的化合物反应而轻松获得。这种新型噻吩醚适用作为电导聚合物的单体。
• US6017952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JANSSEN G. M.; MACCO A. A.; BUCK H. M.; GODEFROI E. F., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1979, 98, NO 7-8, 448-451
  作者：JANSSEN G. M.、 MACCO A. A.、 BUCK H. M.、 GODEFROI E. F.

  DOI：——

  日期：——
• US06017952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Verfahren zur Herstellung von Thiophenethern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0328984B1

  公开（公告）日：1992-09-23