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3-(Dimethylphosphinyl)propionitrile | 53314-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Dimethylphosphinyl)propionitrile
英文别名
3-(Dimethylphosphoryl)propanenitrile;3-dimethylphosphorylpropanenitrile
3-(Dimethylphosphinyl)propionitrile化学式
CAS
53314-24-2
化学式
C5H10NOP
mdl
——
分子量
131.114
InChiKey
JDAFUEOVILNKSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Dimethylphosphinyl)propionitrile二甲胺盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到3-dimethylphosphinyl-N, N-dimethylpropionamide
    参考文献:
    名称:
    一种β-氰基膦酰类衍生物及其制备方法与应 用
    摘要:
    本发明公开了一种β‑氰基膦酰类衍生物及其制备方法与应用。本发明使用烯烃为起始物,原料易得,种类广泛;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,既可直接使用,又可用于合成有机膦阻燃剂、药物和萃取剂;此外,本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。
    公开号:
    CN106432329B
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯腈1-二甲基磷酰氧基-2-甲基-丙烷甲醇 为溶剂, 以90.9%的产率得到3-(Dimethylphosphinyl)propionitrile
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of phosphino compounds
    摘要:
    制备膦化合物的过程 磷含化合物的化学式(I)(R.sup.1)(R.sup.2)P(O)--CR.sup.3 R.sup.4 --CHR.sup.5 R.sup.6(I)其中R.sup.1和R.sup.2是烷基,烷氧基或可选择性取代的苯基,R.sup.3和R.sup.5是H,R,可选择性取代的苯基,ROCO--,RO--CO--RO--,卤素,CN,RO--,RO--RO--R-CO--,H.sub.2 NCO--,RNHCO--或RRNCO--,其中R是烷基,R.sup.4和R.sup.6具有与R.sup.1和R.sup.2定义的相同含义或是二价基团--CO--R.sup.7 --CO,其中R.sup.7是氧,NR*或硫,而R*是H,可选择性取代的苯基或烷基,是植物保护剂和阻燃剂的前体。根据本发明,它们可以通过将化合物(R.sup.1)(R.sup.2)P--OR.sup.8与具有化学式R.sup.3 R.sup.4 C.dbd.CR.sup.5 R.sup.6的烯烃和至少等摩尔量的无极性有机物质如醇,胺,酚,硫酚或苯胺反应,以高产率和高纯度制备。
    公开号:
    US05166385A1
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文献信息

  • Kleiner,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 751 - 764
    作者:Kleiner,H.-J.
    DOI:——
    日期:——
  • 一种β-氰基膦酰类衍生物及其制备方法与应 用
    申请人:苏州大学
    公开号:CN106432329B
    公开(公告)日:2018-07-31
    本发明公开了一种β‑氰基膦酰类衍生物及其制备方法与应用。本发明使用烯烃为起始物,原料易得,种类广泛;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,既可直接使用,又可用于合成有机膦阻燃剂、药物和萃取剂;此外,本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。
  • Process for the preparation of phosphino compounds
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05166385A1
    公开(公告)日:1992-11-24
    Process for the preparation of phosphino compounds Phosphorus-containing compounds of the formula (I) (R.sup.1)(R.sup.2)P(O)--CR.sup.3 R.sup.4 --CHR.sup.5 R.sup.6 (I) in which R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl, alkoxy or optionally substituted phenyl, R.sup.3 and R.sup.5 are H, R, optionally substituted phenyl, ROCO--, RO--CO--RO--, halogen, CN, RO--, RO--RO--R-CO--, H.sub.2 NCO--, RNHCO-- or RRNCO--, in which R is alkyl, R.sup.4 and R.sup.6 have the same meaning as defined for R.sup.1 and R.sup.2 or are a divalent radical --CO--R.sup.7 --CO in which R.sup.7 is oxygen, NR* or sulfur, and R* is H, optionally substituted phenyl or alkyl, are precursors for plant protection agents and fire retardants. According to the invention they can be prepared in high yields and high purity by reacting a compound (R.sup.1)(R.sup.2)P--OR.sup.8, in which R.sup.8 is alkyl or optionally substituted phenyl, with an alkene of the formula R.sup.3 R.sup.4 C.dbd.CR.sup.5 R.sup.6 and at least an equimolar amount of aprotic organic substance such as alcohols, amines, phenols, thiophenols or anilines.
    制备膦化合物的过程 磷含化合物的化学式(I)(R.sup.1)(R.sup.2)P(O)--CR.sup.3 R.sup.4 --CHR.sup.5 R.sup.6(I)其中R.sup.1和R.sup.2是烷基,烷氧基或可选择性取代的苯基,R.sup.3和R.sup.5是H,R,可选择性取代的苯基,ROCO--,RO--CO--RO--,卤素,CN,RO--,RO--RO--R-CO--,H.sub.2 NCO--,RNHCO--或RRNCO--,其中R是烷基,R.sup.4和R.sup.6具有与R.sup.1和R.sup.2定义的相同含义或是二价基团--CO--R.sup.7 --CO,其中R.sup.7是氧,NR*或硫,而R*是H,可选择性取代的苯基或烷基,是植物保护剂和阻燃剂的前体。根据本发明,它们可以通过将化合物(R.sup.1)(R.sup.2)P--OR.sup.8与具有化学式R.sup.3 R.sup.4 C.dbd.CR.sup.5 R.sup.6的烯烃和至少等摩尔量的无极性有机物质如醇,胺,酚,硫酚或苯胺反应,以高产率和高纯度制备。
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