6-hydroxyhexan-3-one | 98499-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-hydroxyhexan-3-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-hexan-3-on；Aethyl-(γ-oxy-propyl)-keton；Hexanol-(6)-on-(3)
• CAS: 98499-03-7
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: APQMHEQLBDXGMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxyhexan-3-one 在 sodium amalgam 、 硫酸 作用下， 生成 2-ethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Wohlgemuth, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1914, vol. 159, p. 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrohexan-1-ol 在 二硫化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 以42%的产率得到6-hydroxyhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  CS2 和脒/胍碱介导的硝基烷烃的连续还原：可控 Nef 反应。

  摘要：

  在这封信中，我们描述了一种温和的、官能团耐受的还原性 Nef 反应，该反应利用 CS 2和脒或胍碱依次裂解 N-O 键。这些条件通过可分离的肟将仲硝基烷烃转化为酮，对不稳定的立体碳具有最小的侵蚀，与对氧化或还原条件敏感的基团表现出优异的相容性，表现出良好的可扩展性，并且非常适合从容易获得的3-吡咯烷酮基序生成有用的3-吡咯烷酮基序1,3-偶极环加成产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02987

文献信息

• [EN] CONVERSION OF OXYGENATES TO HYDROCARBON FUELS BY DEOXYGENATION<br/>[FR] CONVERSION D'OXYGÉNATS EN CARBURANTS HYDROCARBONÉS PAR DÉSOXYGÉNATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011115781A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Oxygenates from biomass, particularly hydroxyl-substituted C2-plus hydrocarbons, are treated for removal of some or all of their oxygen atoms and for chain lengthening by carbon-carbon coupling in a single reaction medium in the gas phase over a solid catalyst.

  生物质中的氧化物，特别是羟基取代的C2及以上烃类，经过处理以去除其中的一些或全部氧原子，并通过在气相中在固体催化剂上进行碳-碳偶联来延长链长，这一过程在单一反应介质中进行。
• [EN] ANTHRA[2,3-B:7,6B']DITHIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANTHRA[2,3-B:7,6-B']DITHIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012031659A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to novel anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene derivatives, methods of their preparation, their use as semiconductors in organic electronic (OE) devices, and to OE devices comprising these derivatives.

  这项发明涉及新型蒽[2,3-b:7,6-b']二硫代苯衍生物，其制备方法，它们作为有机电子（OE）器件中的半导体的用途，以及包含这些衍生物的OE器件。
• Synthesis of -homoallylic alcohols, γ-hydroxyketones, and cyclopropyl ketones from 3-diphenylphosphinoyl (Ph2PO) propanols by acyl transfer
  作者：Paul Wallace、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80928-x

  日期：1985.1

  Carboxyl transfer (O→C) on 3-Ph2PO propyl esters (9) gives an intermediate (10) from which the Ph2PO group may be removed by the Horner-Wittig reaction or by Ph2PO transfer (C→O) to give the title compounds.

  3-Ph 2 PO丙基酯（9 ）上的羧基转移（O→C）得到中间体（10），可通过Horner-Wittig反应或通过Ph 2 PO转移（C→O）除去Ph 2 PO基团）给出标题化合物。
• [EN] PHOSPHATE-SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINE SUBSTITUÉS PAR UN PHOSPHATE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016154527A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Phosphate Substituted Quinolizine Derivative, and methods of using the Phosphate Substituted Quinolizine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的磷酸取代喹啉啉衍生物及其药学上可接受的盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种磷酸取代喹啉啉衍生物的组合物，以及使用这些磷酸取代喹啉啉衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• 一种基于醛酮缩合反应合成二烯烃类化合物的方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN109678642A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明提供了一种基于醛酮缩合反应合成二烯烃类化合物的方法，包括以下步骤，首先在缩合催化剂的作用下，将酮类化合物和醛类化合物进行缩合反应后，得到缩合产物；然后在还原催化剂的作用下，将上述步骤得到的缩合产物进行还原反应后，得到还原产物；在催化剂的作用下，将上述步骤得到的还原产物进行脱水反应后，得到二烯烃类化合物。本发明可利用廉价易得的酮、醛及其同系物为原料，合成丁二烯、间戊二烯及其同系物等二烯烃类化合物，实验条件温和，操作简单，具有规模化合成的前景。