(5R,6S)-tert-butyl 5-(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1175524-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-tert-butyl 5-(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-phenylmethoxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1175524-38-5
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₄Si
• 分子量: 433.663
• InChiKey: VYZGTFHICNPETG-LEWJYISDSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-tert-butyl 5-(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 吡啶 、 四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 palladium dichloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 八倾吲嗪三醇
  参考文献：
  名称：

  由Garner醛合成多羟基吲哚并吡啶和哌啶：（-）-swainsonine，（+）-1,2-di- epi - swainsonine，（+）-8,8a-di- epi - castanospermine，五羟基吲哚并咪唑， （−）-1-脱氧野oji霉素，（−）-1-脱氧-野oji霉素及相关多样性

  摘要：

  已经描述了多羟基化的吲哚唑烷和哌啶的非对映选择性和多样的合成，其中普通的手性中间体2-（羟甲基）哌啶-3-醇被转化为（-）-swainsonine，（+）-1,2- di - epi - swainsonine ，（+）-8,8a-di- Epi - castanospermine，五羟基吲哚啶，（-）-1-deoxynojirimycin，（-）-1- deoxy - altro -nojirimycin及其相关多样性。关键步骤是羟基定向分子内氨基汞化，Mitsunobu环化和非对映选择性二羟基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.074
• 作为产物：
  描述：

  tert-butylallyl((2S,3R)-3-(benzyloxy)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-4-en-2-yl)carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(5R,6S)-tert-butyl 5-(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从加纳醛完全合成（+）-表喹酰胺和（+）-α-水合醇的方法

  摘要：

  提出了一种短而立体的合成1-羟基喹oli嗪的立体选择途径，1-羟基喹oli嗪是一种用于（+）-表喹酰胺全合成的高级合成中间体。关键的合成步骤涉及在1-丝氨酸衍生的加纳醛上的非对映选择性亲核加成和酸介导的（PTSA）闭环复分解。该方法还成功地阐述了全合成重要的哌啶生物碱（+）-α-conhydrine的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.074