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4-amino-N-(2-fluorophenyl)-benzenesulfonamide | 1494-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-N-(2-fluorophenyl)-benzenesulfonamide
英文别名
4-amino-N-(2-fluorophenyl)benzenesulfonamide
4-amino-N-(2-fluorophenyl)-benzenesulfonamide化学式
CAS
1494-83-3
化学式
C12H11FN2O2S
mdl
MFCD09738652
分子量
266.296
InChiKey
CEWDGJUHWDSLRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    磷酸吡哆醛4-amino-N-(2-fluorophenyl)-benzenesulfonamide 以42%的产率得到6-[4-(2-Fluorophenylsulfamoyl)phenylazo]pyridoxal-5-phosphate
    参考文献:
    名称:
    Pyridoxal-5-phosphate derivatives as HIV integrase inhibitors
    摘要:
    化合物的化学式为I,及其在药学上可接受的衍生物Cx,其中R1和R2的定义如披露中所述,可用于抑制HIV整合酶的活性。
    公开号:
    US06638921B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过功能性高通量筛选 (HTS) 鉴定的新型 4-(苯基氨磺酰基) 苯基乙酰胺 mGlu4 正变构调节剂 (PAM) 的合成和 SAR
    摘要:
    在此,我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR,这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 ),它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.07.007
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文献信息

  • INHIBITORS OF RAC1 AND USES THEREOF FOR INDUCING BRONCHODILATATION
    申请人:INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
    公开号:EP3412651A1
    公开(公告)日:2018-12-12
    The present invention concerns a compound having the following formula (I): wherein: - A is in particular -N(R'a)-C(=O)-R, R'a being H or a (C1-C6)alkyl group, and R being preferably a group having the following formula (II): - X is in particular chosen from the group consisting of: -SO2-N(R'b)-, R'b being H or a (C1-C6)alkyl group, -N(R"b)-SO2-, R"b being H or a (C1-C6)alkyl group, -CO-NH-, and -NH-CO-, for use for the treatment of pathologies characterized by bronchoconstriction, such as asthma.
    本发明涉及具有以下式(I)的化合物:其中:- A特别是-N(R'a)-C(=O)-R,其中R'a为H或(C1-C6)烷基基团,R优选为具有以下式(II)的基团:- X特别是从以下组中选择的:-SO2-N(R'b)-,其中R'b为H或(C1-C6)烷基基团,-N(R"b)-SO2-,其中R"b为H或(C1-C6)烷基基团,-CO-NH-和-NH-CO-,用于治疗以支气管痉挛为特征的病理,如哮喘。
  • INHIBITORS OF RAC1 AND USES THEREOF FOR TREATING CANCERS
    申请人:INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
    公开号:EP3412652A1
    公开(公告)日:2018-12-12
    The present invention concerns a compound having the following formula (I): wherein: - A is in particular -N(R'a)-C(=O)-R, R'a being H or a (C1-C6)alkyl group, and R being preferably a group having the following formula (II): - X is in particular chosen from the group consisting of: -SO2-N(R'b)-, R'b being H or a (C1-C6)alkyl group, -N(R"b)-SO2-, R"b being H or a (C1-C6)alkyl group, -CO-NH-, and -NH-CO-, for use for the treatment of cancers, such as metastatic cancers.
    本发明涉及具有以下化学式(I)的化合物:其中:- A特别是-N(R'a)-C(=O)-R,其中R'a为H或(C1-C6)烷基基团,R最好是具有以下化学式(II)的基团:- X特别是从以下组中选择的:-SO2-N(R'b)-,其中R'b为H或(C1-C6)烷基基团,-N(R"b)-SO2-,其中R"b为H或(C1-C6)烷基基团,-CO-NH-,和-NH-CO-,用于治疗癌症,如转移性癌症。
  • US6638921B1
    申请人:——
    公开号:US6638921B1
    公开(公告)日:2003-10-28
  • [EN] PYRIDOXAL-5-PHOSPHATE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU PYRIDOXAL-5-PHOSPHATE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
    申请人:PHARMACOR INC
    公开号:WO2003082881A2
    公开(公告)日:2003-10-09
    A compound of formula (I), and pharmaceutically acceptable derivatives thereof Cx , R1 and R2 being as defined in the disclosure may be used to inhibit the activity of HIV integrase.
  • [EN] INHIBITORS OF RAC1 AND USES THEREOF FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAC1 ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
    申请人:INST NAT SANTE RECH MED
    公开号:WO2018224563A9
    公开(公告)日:2021-04-22
    [EN] The present invention concerns a compound having the following formula (I): wherein: - A is in particular -N(R'a)-C(=O)-R, R'a being H or a (C1-C6)alkyl group, and R being preferably a group having the following formula (II): - X is in particular chosen from the group consisting of: -SO2-N(R'b)-, R'b being H or a (C1-C6)alkyl group, -N(R"b)-SO2-, R"b being H or a (C1-C6)alkyl group, -CO-NH-, and -NH-CO-, for use for the treatment of cancers, such as metastatic cancers.
    [FR] La présente invention concerne un composé ayant la formule suivante (I) : dans laquelle : - A est en particulier -N(R'a)-C(=O)-R, R'a étant H ou un groupe alkyle en (C1-C6), et R étant de préférence un groupe ayant la formule suivante (II) : - X est en particulier choisi dans le groupe constitué par : -SO2-N(R'b)-, R'b étant H ou un groupe alkyle en (C1-C6), -N(R"b)-SO2-, R"b étant H ou un groupe alkyle en (C1-C6), -CO-NH- et -NH-CO-, le composé de l'invention étant destiné à être utilisé dans le traitement de cancers, tels que des cancers métastatiques.
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