R,R-2,4,5 trimethyl dioxolane | 122045-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: R,R-2,4,5 trimethyl dioxolane
• 英文别名: (R)-2,4r,5t-trimethyl-[1,3]dioxolane；(R)-2,4r,5t-Trimethyl-[1,3]dioxolan；r-2,c-4,t-5-Trimethyl-1,3-dioxolan；(4R,5R)-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 122045-47-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: HLEXJAVJCZLRTH-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R,R-2,4,5 trimethyl dioxolane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diphenyl cuprate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到(2R,3R)-3-[(1R)-1-phenylethoxy]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氟化硼通过有机铜试剂促进乙缩醛的不对称合成

  摘要：

  在BF 3存在下。Et 2 O，有机铜和铜酸盐试剂可促进缩醛中一个烷氧基的取代。在相同条件下，烷氧基四氢吡喃通过环裂解选择性地反应。具有C2对称轴的手性环状缩醛被非对映选择性地裂解。除去手性助剂后，该方法用于合成手性仲醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80078-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇 、 三聚乙醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 R,R-2,4,5 trimethyl dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Hydrolysis of Some Acetals and Esters of D(—)-2,3-Butanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01168a033

文献信息

• Asymmetric cleavage of chiral acetals by R2CuLi,BF3 reagents
  作者：A. Ghribi、A. Alexakis、J.F. Normant

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80013-1

  日期：——

  The title reagents cleave diastereoselectively the acetals derived from various aldehydes and chiral 2–3 butane diol (or higher homologs). This reaction affords an asymetric synthesis of secondary alcohols from an aldehyde and a trivial organolithium reagent.

  标题试剂非对映选择性地裂解衍生自各种醛和手性2–3丁二醇（或更高级的同系物）的缩醛。该反应提供了醛和琐碎的有机锂试剂的不对称合成仲醇的方法。
• INSECTICIDAL BIS(SUBSTITUTED PHENYL)-1-{[4-(SATURATED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED)PHENYLMETHYL]- (4-PIPERIDYL)}METHANE DERIVATIVES
  申请人：Lyga John W.

  公开号：US20090082203A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  It has now been found that certain novel bis(substituted phenyl)-1 [4-(saturated heterocyclyl-substituted)phenyl-methyl](4-piperidyl)}methane derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I); where R through R 15 , m, n, s, A, B, D and W are defined herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  现在已经发现，某些新型的双（取代苯基）-1 [4-（饱和杂环取代）苯基甲基](4-哌啶基)}甲烷衍生物提供了意想不到的杀虫活性。这些化合物由式（I）表示; 其中R到R15，m，n，s，A，B，D和W在此定义。此外，本文还披露了包含式（I）中至少一种化合物的杀虫有效量和可选地至少一种第二化合物的有效量的组合物，其中至少包含一种杀虫剂兼容载体; 以及控制昆虫的方法，包括将所述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。
• Neish; Macdonald, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1947, vol. 25, p. 70,71, 75
  作者：Neish、Macdonald

  DOI：——

  日期：——
• NORMANT, J. F.;ALEXAKIS, A.;GHRIBI, A.;MANGENEY, P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 507-516
  作者：NORMANT, J. F.、ALEXAKIS, A.、GHRIBI, A.、MANGENEY, P.

  DOI：——

  日期：——
• RICHTER, W. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 25, 5119-5124
  作者：RICHTER, W. J.

  DOI：——

  日期：——