1-chloroethyltetradecanoate | 118446-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-chloroethyltetradecanoate
• 英文别名: 1-chloroethyl tetradecanoate
• CAS: 118446-85-8
• 化学式: C₁₆H₃₁ClO₂
• 分子量: 290.874
• InChiKey: LHXPSWZHDZLGRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,3-二氢-咪唑-2-酮 、 1-chloroethyltetradecanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 以33%的产率得到1-methyl-4-imidazolin-2-one-3-α-ethyltetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  不饱和环状尿素作为新型无毒可生物降解的透皮渗透增强剂I：合成

  摘要：

  实施了新概念以减少某些新型可生物降解的透皮渗透促进剂的毒性。这些增强剂由1-烷基-4-咪唑啉-2-酮和在N-3位置的长链烷基酯基组成。该合成涉及用软烷基化剂对母体化合物进行N-烷基化，该软烷基化剂是通过改进的方法高产率制备的。发现在N-烷基化步骤中使用KOH作为碱，溴化四丁基铵作为催化剂，和甲苯作为溶剂的相转移催化技术是最有效的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600771115
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酰氯 、 三聚乙醛 在 calcium chloride 作用下， 反应 24.0h， 以56%的产率得到1-chloroethyltetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  不饱和环状尿素作为新型无毒可生物降解的透皮渗透增强剂I：合成

  摘要：

  实施了新概念以减少某些新型可生物降解的透皮渗透促进剂的毒性。这些增强剂由1-烷基-4-咪唑啉-2-酮和在N-3位置的长链烷基酯基组成。该合成涉及用软烷基化剂对母体化合物进行N-烷基化，该软烷基化剂是通过改进的方法高产率制备的。发现在N-烷基化步骤中使用KOH作为碱，溴化四丁基铵作为催化剂，和甲苯作为溶剂的相转移催化技术是最有效的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600771115

文献信息

• Imidazolin-2-ones
  申请人：IPRX, Inc.

  公开号：US04845233A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  A compound having the formula: ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from hydrogen; hydroxy; fluorine; bromine; chlorine; C.sub.1 -C.sub.20 alkyl; C.sub.2 -C.sub.20 alkenyl; C.sub.2 -C.sub.20 alkynyl; C.sub.3 -C.sub.10 cycloalkyl; C.sub.2 -C.sub.20 (monohydroxy or polyhydroxy)alkyl; C.sub.1 -C.sub.20 (monohalo or polyhalo)alkyl; carboxy; C.sub.1 -C.sub.20 alkylcarboxy; C.sub.1 -C.sub.20 alkenylcarboxy; C.sub.1 -C.sub.20 carboxyalkyl; C.sub.1 -C.sub.20 alkanoyl; C.sub.1 -C.sub.20 alkanoyloxy; C.sub.1 -C.sub.20 alkoxycarbonyl; carbamoyl; carbamyl; C.sub.1 -C.sub.20 alkylcarbamyl; sulfo; C.sub.1 -C.sub.20 alkylsulfonyl; C.sub.1 -C.sub.20 alkylsulfinyl; C.sub.1 -C.sub.20 alkylsulfoxide; C.sub.1 -C.sub.20 alkylsulfone; thio; C.sub.1 -C.sub.20 alkylthio; amino; nitro; C.sub.1 -C.sub.20 alkylamino; C.sub.1 -C.sub.20 aminoalkyl; substituted or unsubstituted phenyl or benzyl, the substituents being selected from hydroxy, fluorine, bromine, chlorine, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.2 -C.sub.20 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.20 (monohydroxy or polyhydroxy)alkyl, X is methyl or oxygen and n is 0 to 20. The invention is also directed to a method for increasing the topical penetration of a physiologically active agent across the skin or membrane of a mammalian organism. Also claimed is a pharmaceutical composition and a novel method for preparing 1-substituted-4-imidazolin-2-one.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中R，R.sub.1和R.sub.2可以独立地选择氢; 羟基; 氟; 溴; 氯; C.sub.1-C.sub.20烷基; C.sub.2-C.sub.20烯基; C.sub.2-C.sub.20炔基; C.sub.3-C.sub.10环烷基; C.sub.2-C.sub.20（单羟基或多羟基）烷基; C.sub.1-C.sub.20（单卤或多卤）烷基; 羧基; C.sub.1-C.sub.20烷基羧酸; C.sub.1-C.sub.20烯基羧酸; C.sub.1-C.sub.20羧基烷基; C.sub.1-C.sub.20烷酰基; C.sub.1-C.sub.20烷酰氧基; C.sub.1-C.sub.20烷氧羰基; 氨基甲酰基; 氨基甲酰基; C.sub.1-C.sub.20烷基氨甲酰基; 磺酰基; C.sub.1-C.sub.20烷基磺酰基; C.sub.1-C.sub.20烷基亚磺酰基; C.sub.1-C.sub.20烷基亚磺酸酯; C.sub.1-C.sub.20烷基亚磺酸; 硫醇基; C.sub.1-C.sub.20烷基硫醇基; 氨基; 硝基; C.sub.1-C.sub.20烷基氨基; C.sub.1-C.sub.20氨基烷基; 取代或未取代的苯基或苄基，取代基选择自羟基，氟，溴，氯，C.sub.1-C.sub.20烷基，C.sub.2-C.sub.20烯基，C.sub.2-C.sub.20（单羟基或多羟基）烷基，X为甲基或氧，n为0至20。本发明还涉及一种增加生理活性剂通过哺乳动物生物体的皮肤或膜的局部渗透的方法。还声明了一种制备1-取代-4-咪唑啉-2-酮的新方法和制药组合物。
• WONG, OOT;HUNTINGTON, J.;KONISHI, R.;RYTTING, J. H.;HIGUCHI, T., J. PHARM. SCI., 77,(1988) N1, C. 967-971
  作者：WONG, OOT、HUNTINGTON, J.、KONISHI, R.、RYTTING, J. H.、HIGUCHI, T.

  DOI：——

  日期：——
• HIGUCHI, TAKERU;WONG, OOI
  作者：HIGUCHI, TAKERU、WONG, OOI

  DOI：——

  日期：——