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pyrazine-2-carboxylic acid (4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-amide | 1145-31-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
pyrazine-2-carboxylic acid (4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-amide
英文别名
N-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyrazine-2-carboxamide
pyrazine-2-carboxylic acid (4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-amide化学式
CAS
1145-31-9
化学式
C11H17N5O
mdl
——
分子量
235.289
InChiKey
ZTNOSNSPGDXALT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    113-114 °C
  • 沸点:
    455.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antimycobacterial Activity of Some New Pyrazinamide Derivatives
    摘要:
    一些吡嗪酰胺衍生物(2a-2e、2a′-2e′和2a″-2e″)被合成并作为抗结核分枝杆菌H37Rv菌株的抗分枝杆菌药物进行了评估。这些衍生物是通过分别用烷基链和六元杂环对吡嗪酰胺进行结构修饰而设计的。标题化合物以吡嗪酰胺为起始原料,通过卤代烷基化反应(1a-1c)合成,然后将卤代烷基吡嗪酰胺与适当的杂环反应。化合物的结构通过1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析进行了确认。吡嗪酰胺衍生物的活性通过微孔板alamar blue检测(MABA)进行了测定,并通过最小抑菌浓度(MIC)进行了表征。结果表明,所获得的吡嗪酰胺衍生物对结核分枝杆菌具有很高的抑制作用。在测试的所有化合物中,化合物2b′、2d′和2e′的抗分枝杆菌活性最好,其MIC值约为6.25 mμ/mL。这些化合物在吡嗪酰胺部分和六元杂环之间具有乙烯链。
    DOI:
    10.1007/s11094-022-02662-7
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文献信息

  • Synthesis of pyrazinamide Mannich bases and its antitubercular properties
    作者:Dharmarajan Sriram、Perumal Yogeeswari、Sushma Pobba Reddy
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.01.064
    日期:2006.4
    A series of pyrazinamide (PAZ) Mannich bases has been synthesized by reacting PAZ, formaldehyde, and various substituted piperazines using microwave irradiation with the yield ranging from 46% to 86%. The synthesized compounds were evaluated for antimycobacterial activity in vitro and in vivo against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (MTB). Among the synthesized compounds, 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,
    通过使用微波辐射使PAZ,甲醛和各种取代的哌嗪反应,已合成了一系列吡嗪酰胺(PAZ)曼尼希碱,产率为46%至86%。评价合成的化合物在体外和体内对结核分枝杆菌H37Rv(MTB)的抗分枝杆菌活性。在合成的化合物中,1-环丙基-6--1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-4-((吡嗪-2-羧基)甲基)哌嗪-1-基)-发现4-氧代喹啉-3-羧酸(17)是体外活性最高的化合物,其对MTB和耐多药MTB的MIC分别为0.39和0.2 microg / mL。在体内动物模型17中,分别以1.86和1.66-log10的保护作用降低了肺和脾脏组织中的细菌载量。
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