(4R,5S,2Z)-methyl-5-(methoxymethoxy)-3,4-dimethylhepta-2,6-dienoate | 1143516-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5S,2Z)-methyl-5-(methoxymethoxy)-3,4-dimethylhepta-2,6-dienoate
• 英文别名: methyl (2Z,4R,5S)-5-(methoxymethoxy)-3,4-dimethylhepta-2,6-dienoate
• CAS: 1143516-84-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: XORTZXIWNSFBIU-QNZWMITPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,2Z)-methyl-5-(methoxymethoxy)-3,4-dimethylhepta-2,6-dienoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(2S,3R)-2-ethenyl-3,4-dimethyl-2,3-dihydropyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Two Diastereomers of Iriomoteolide-1a via a Tunable Four-Module Coupling Approach Using Ring-Closing Metathesis as the Key Step

  摘要：

  通过使用闭环复分解作为关键步骤，建立了一种可调的四模块偶联方法，用于组装与 iriomoteolide-1a 的拟议结构相关的 20 元大环内酯核心。通过抗选择性羟醛反应和 Me2CuLi 与炔酸酯的 E 选择性共轭加成，合成了两个分别具有 (4R,5S)- 和 (4S,5R)-立体中心的 C1-C6 (2E)-二烯酸片段在 TMSCl 存在下。闭环复分解反应在 10 mol% Grubbs 第二代引发剂存在下于室温下进行，仅生成 (6E)-环烯烃。我们的四模块偶联策略能够有效合成所提出的 iriomoteolide-1a 的两种非对映异构体，在 C4 和 C5 处具有相反的手性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260822
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methylhept-6-en-2-ynoate 在 盐酸 、 dimethyllithium cuprate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R,5S,2Z)-methyl-5-(methoxymethoxy)-3,4-dimethylhepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Two Diastereomers of Iriomoteolide-1a via a Tunable Four-Module Coupling Approach Using Ring-Closing Metathesis as the Key Step

  摘要：

  通过使用闭环复分解作为关键步骤，建立了一种可调的四模块偶联方法，用于组装与 iriomoteolide-1a 的拟议结构相关的 20 元大环内酯核心。通过抗选择性羟醛反应和 Me2CuLi 与炔酸酯的 E 选择性共轭加成，合成了两个分别具有 (4R,5S)- 和 (4S,5R)-立体中心的 C1-C6 (2E)-二烯酸片段在 TMSCl 存在下。闭环复分解反应在 10 mol% Grubbs 第二代引发剂存在下于室温下进行，仅生成 (6E)-环烯烃。我们的四模块偶联策略能够有效合成所提出的 iriomoteolide-1a 的两种非对映异构体，在 C4 和 C5 处具有相反的手性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260822

文献信息

• Stereoselective synthesis of the C1–C12 segment of iriomoteolide-1a: a very potent macrolide antitumor agent
  作者：Arun K. Ghosh、Hao Yuan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.043

  日期：2009.4

  kinetic resolution of a β-hydroxy amide, a Pd-catalyzed cross-coupling to construct a substituted allylsilane, a highly and stereoselective conjugate addition of lithium dimethylcopper to an α,β-acetylenic ester and an elaboration of the C6–C7 trans-olefin geometry by a Julia-Kocienski olefination.

  已经完成了强效细胞毒性大环内酯（iriomoteolide 1a）的 C 1 -C 12片段的立体选择性合成。关键步骤包括 β-羟基酰胺的酶动力学拆分、Pd 催化的交叉偶联以构建取代的烯丙基硅烷、二甲基铜锂与 α,β-炔酸酯的高度立体选择性共轭加成以及通过 Julia-Kocienski 烯化反应得到C 6 –C 7反式烯烃几何结构。
• Total Syntheses of the Proposed Structure of Iriomoteolide-1a, -1b and Synthesis of Three Derivatives for Structural Studies
  作者：Arun K. Ghosh、Hao Yuan

  DOI：10.3390/md20100587

  日期：——

  Iriomoteolide-1a and iriomoteolide-1b are very potent cytotoxic agents, isolated from marine dinoflagellates. We carried out the enantioselective syntheses of the proposed structures of these natural products. However, our analysis of the NMR spectra of the synthetic iriomoteolide-1a and the natural products revealed that the structures of iriomoteolide-1a and iriomoteolide-1b were assigned incorrectly. Based

  Iriomoteolide-1a 和 iriomoteolide-1b 是非常有效的细胞毒剂，从海洋甲藻中分离出来。我们对这些天然产物的拟议结构进行了对映选择性合成。然而，我们对合成的 iriomoteolide-1a 和天然产物的 NMR 谱分析表明，iriomoteolide-1a 和 iriomoteolide-1b 的结构分配不正确。基于对合成 iriomoteolide-1a 和天然产物的光谱数据的详细分析，我们合理设计了1的拟议结构的三种非对映异构体，以努力确定正确的结构。我们合成所提出的 iriomoteolides 结构的关键步骤包括高度非对映选择性烯反应、利用 Gilman 试剂的碳铜化、Julia-Kocienski 烯化以偶联片段以及 Yamaguchi 大内酯化形成目标大内酯。然后利用该合成路线将三种非对映异构体合成为所提出的结构1 。这些非对映体结构与天然 iriomoteolide-1a
• Synthesis of Two Diastereomers of Iriomoteolide-1a via a Tunable Four-Module Coupling Approach Using Ring-Closing Metathesis as the Key Step
  作者：Wei-Min Dai、Yuanxin Liu、Gaofeng Feng、Jian Wang、Jinlong Wu

  DOI：10.1055/s-0030-1260822

  日期：2011.7

  A tunable four-module coupling approach has been established for assembling the 20-membered macrolactone core related to the proposed structure of iriomoteolide-1a by using ring-closing metathesis as the key step. Two C1-C6 (2E)-diene acid fragments with (4R,5S)- and (4S,5R)-stereogenic centers, respectively, were synthesized via anti-selective aldol reaction and E-selective conjugate addition of Me2CuLi with an alkynoic ester in the presence of TMSCl. The ring-closing metathesis reaction was carried out in the presence of 10 mol% Grubbs second-generation initiator at room temperature to give exclusively the (6E)-cycloalkenes. Our four-module coupling strategy enables efficient synthesis of two diastereomers of the proposed iriomoteolide-1a with opposite chirality at C4 and C5.

  通过使用闭环复分解作为关键步骤，建立了一种可调的四模块偶联方法，用于组装与 iriomoteolide-1a 的拟议结构相关的 20 元大环内酯核心。通过抗选择性羟醛反应和 Me2CuLi 与炔酸酯的 E 选择性共轭加成，合成了两个分别具有 (4R,5S)- 和 (4S,5R)-立体中心的 C1-C6 (2E)-二烯酸片段在 TMSCl 存在下。闭环复分解反应在 10 mol% Grubbs 第二代引发剂存在下于室温下进行，仅生成 (6E)-环烯烃。我们的四模块偶联策略能够有效合成所提出的 iriomoteolide-1a 的两种非对映异构体，在 C4 和 C5 处具有相反的手性。