4-chloro-2,6-di(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-pyridine | 600727-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-di(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-pyridine
• 英文别名: 4-chloro-2,6-bis[oxazolin-2'-yl]pyridine；(4-Cl)-H-PyBox；2,2'-(4-Chloropyridine-2,6-diyl)bis(4,5-dihydrooxazole)；2-[4-chloro-6-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 600727-92-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 251.672
• InChiKey: ZQEHTHUBEZZNLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  465.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 4-chloro-2,6-di(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[Co(4-chloro-2,6-bis[oxazolin-2'-yl]pyridine)₂]²⁺[CoCl₄]^2-
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶双恶唑啉配体的二氯化钴配合物的合成，表征和1,3-丁二烯聚合反应的研究

  摘要：

  成功地合成了一系列带有吡啶双恶唑啉配体的离子对钴配合物，并通过红外光谱和元素分析对其进行了表征。通过X射线晶体学分析确定，络合物4a，4b，4e和4f作为由[CoL 2 ] 2+和[CoCl 4 ] 2-组成的离子对存在。在该络合物中，钴原子被两个配体的六个氮原子配位，并且其配位几何在[CoL 2 ] 2+的钴中心可以形容为扭曲的八面体。与乙基倍半氯化铝结合使用时，这些钴配合物显示出较高的催化活性和对1,3-丁二烯聚合的顺式-1,4-选择性。催化体系的选择性可以通过添加PPh 3调整为1，2-方式。还研究了反应参数和配体环境对聚合反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.01.006
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-吡啶二羰基二氯 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-chloro-2,6-di(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶双恶唑啉配体的二氯化钴配合物的合成，表征和1,3-丁二烯聚合反应的研究

  摘要：

  成功地合成了一系列带有吡啶双恶唑啉配体的离子对钴配合物，并通过红外光谱和元素分析对其进行了表征。通过X射线晶体学分析确定，络合物4a，4b，4e和4f作为由[CoL 2 ] 2+和[CoCl 4 ] 2-组成的离子对存在。在该络合物中，钴原子被两个配体的六个氮原子配位，并且其配位几何在[CoL 2 ] 2+的钴中心可以形容为扭曲的八面体。与乙基倍半氯化铝结合使用时，这些钴配合物显示出较高的催化活性和对1,3-丁二烯聚合的顺式-1,4-选择性。催化体系的选择性可以通过添加PPh 3调整为1，2-方式。还研究了反应参数和配体环境对聚合反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.01.006
• 作为试剂：
  描述：

  溴代环己烷 、 4-bromo-1-tosylpiperidine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 锌 、 4-chloro-2,6-di(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-pyridine 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到4-cyclohexyl-1-tosylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  镍催化的未活化烷基卤化物的还原交叉偶联

  摘要：

  已成功开发了镍催化的还原方法，用于两个未活化的烷基卤的交叉偶联。该反应对于伯卤和仲卤有效地起作用，其中至少一种是溴。温和的反应条件允许出色的官能团耐受性，并以中等至极好的收率提供C（sp 3）-C（sp 3）偶联产物。

  DOI：

  10.1021/ol200617f

文献信息

• Synthesis of 4-functionalized terdendate pyridine-based ligands
  作者：Tina Vermonden、Danuta Branowska、Antonius T.M Marcelis、Ernst J.R Sudhölter

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00753-1

  日期：2003.6

  Four different 4-functionalised pyridine-based ligands were synthesized with aminomethyl, oxazolinyl, pyrazolyl and methylimidazolyl groups at the 2- and 6-position. The nitrogens of these groups together with the pyridine nitrogen can act as terdendate ligands for metal ions. Synthetic handles on the 4-position of the pyridine :group were introduced via ether or ester bonds leading to monofunctional, bifunctional and amphiphilic ligands. (C) 2003 Published by Fisevier Science Ltd.