(E)-9,10-dehydro-12,13-desoxyepothilone B | 350493-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (E)-9,10-dehydro-12,13-desoxyepothilone B
• 英文别名: 9,10-dehydro-11,13-desoxyepothilone B；(E)-9,10-dehydro-12,13-desoxyEpoB；(E)-9,10-didehydroepothilone D；9,10-trans-dehydroepothilone D；trans-9,10-dehydroepothilone D；(E)-9,10-dehydro-dEpoB；(4S,7R,8S,9S,10E,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-1-oxacyclohexadeca-10,13-diene-2,6-dione
• CAS: 350493-61-7
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₅S
• 分子量: 489.676
• InChiKey: XAYAKDZVINDZGB-BMVMHAJPSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-81 °C
• 沸点：
  667.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-9,10-dehydro-12,13-desoxyepothilone B 在 TrisNHNH₂ 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到埃博霉素
  参考文献：
  名称：

  药物发现过程中的复杂靶向全合成：发现极具前景的第二代埃坡霉素家族

  摘要：

  描述了埃坡霉素 D 的 (E)-9,10-脱氢衍生物家族（即 12,13-脱氧埃坡霉素 B）的全合成。该路线特别简洁，适合生产新的同类物。此外，本文描述的化学构成了 EpoD 全合成的主要简化，这是在人类临床试验中。相对于 D 系列中的野生型饱和类似物，这个新的埃坡霉素家族在其效力和药物稳定性方面显示出主要优势。从通过合成、效力和药代动力学特性的化合物可用性的角度来看，这些化合物很可能保证推进人类临床评估。

  DOI：

  10.1021/ja029695p
• 作为产物：
  描述：

  (10E,13Z)-(4S,7R,8S,9S,16S)-4,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-oxacyclohexadeca-10,13-diene-2,6-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到(E)-9,10-dehydro-12,13-desoxyepothilone B
  参考文献：
  名称：

  埃坡霉素 B、埃坡霉素 D 和顺-和反-9,10-脱氢埃坡霉素 D 的全合成

  摘要：

  代表埃坡霉素的两个主要亚基之一的鏻盐 35 由炔丙醇通过庚烯酮 22 制备。 来自 35 的正膦与醛 33 的 Wittig 反应，由酮 27 与醛 28 的羟醛缩合得到，得到 37 . 衍生自 37 的 Seco 酸 42 进行内酯化得到顺式 9,10-脱氢埃坡霉素 D (43)，其用二亚胺选择性还原得到埃坡霉素 D (4)，环氧化后得到埃坡霉素 B (2)。埃坡霉素 D 的另一种途径是使用从 33 获得的炔烃 39，在与烯丙基溴 34 的 Castro-Stephens 反应中提供烯炔 40。后者被半氢化以提供 37。由醇 45 制备的炔烃 46 转化为反式乙烯基锡烷 47，在与烯丙基氯 50 的 Stille 偶联中得到 51。衍生自 51 的 Seco 酸 52 进行内酯化，得到反式 9,10-脱氢埃坡霉素 D (54)。比较 43 和 54 与埃坡霉素 B (2)、埃坡霉素 D (4)

  DOI：

  10.1021/ja010454b

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] INTERMEDIATES AND METHODS FOR THE PREPARATION OF EPOTHILONES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'ÉPOTHILONES
  申请人：KOSAN BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009064800A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Highly efficient methods are provided for preparing key intermediates in the synthesis of epothilones and use new alane reagents which are broadly applicable and can provide selected components having a variety of substituents groups.

  提供了高效的方法，用于制备紫杉醇合成中的关键中间体，并使用新的氢化铝试剂，这些试剂具有广泛的适用性，并可以提供具有各种取代基团的选择性组分。
• Discovery of (<i>E</i>)<i>-</i>9,10-Dehydroepothilones through Chemical Synthesis:  On the Emergence of 26-Trifluoro-(<i>E</i>)-9,10-dehydro-12,13-desoxyepothilone B as a Promising Anticancer Drug Candidate
  作者：Alexey Rivkin、Fumihiko Yoshimura、Ana E. Gabarda、Young Shin Cho、Ting-Chao Chou、Huajin Dong、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja046992g

  日期：2004.9.1

  13-desoxyepothilone B (dEpoB), a new class of antitumor agents with promising in vivo preclinical properties. The compounds, which are to date not available by modification of any of the naturally occurring epothilones, were discovered through total chemical synthesis. We describe how our investigations of ring-closing metathesis reactions in epothilone settings led to the first and second generation syntheses of

  我们全面介绍了 12,13-脱氧埃坡霉素 B (dEpoB) 的 (E)-9,10-脱氢衍生物的发现，这是一类具有良好体内临床前特性的新型抗肿瘤药物。迄今为止，无法通过修饰任何天然存在的埃坡霉素获得的化合物是通过全化学合成发现的。我们描述了我们对埃坡霉素设置中的闭环复分解反应的研究如何导致 (E)-9,10-脱氢-12,13-脱氧埃坡霉素同源物 6 的第一代和第二代合成。经过进一步修改，该合成应用于达到 26-三氟衍生化合物（见化合物 7）。为了进行此类研究并预期未来的发展需求，导致最初发现化合物 7 的全合成被显着简化。然后应用用于获得化合物 7 的全合成方法获得更容易配制的化合物，在 21 位带有羟基和氨基官能团（参见化合物 45、62 和 63）。在对这些新同源物进行广泛的体外评估后，化合物 7 被提名用于异种移植模型的体内评估。本文提供的数据证明了有希望的治疗功效、对大肿瘤的活性、
• Preparation of epothilone derivatives
  申请人：Puentener Kurt

  公开号：US20060241156A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention comprises a novel process for the preparation of an epothilone derivative of formula I: wherein R 1 and R 2 independently from each other represent hydrogen or protecting groups and R 3 is methyl or trifluoromethyl, which are useful precursors in the synthesis of the desoxyepothilone derivatives of the formula IV: wherein R 3 is methyl or trifluoromethyl. The desoxepothilones of formula IV inhibit the growth of tumor cells and are therefore promising candidates for novel anticancer agents.

  该发明涉及一种新型工艺，用于制备式I的环丙沙星衍生物，其中R1和R2各自独立地表示氢或保护基，R3为甲基或三氟甲基，这些衍生物在合成式IV的去氧环丙沙星衍生物的前体中有用，其中R3为甲基或三氟甲基。式IV的去氧环丙沙星具有抑制肿瘤细胞生长的作用，因此是新型抗癌药物的有前途的候选药物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPOTHILONE PRECURSOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PRÉCURSEURS DE L'ÉPOTHILONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009112077A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to a novel process for the preparation of an epothilone derivative of the formula (I) wherein R1 and R2 are silyl protecting groups, that uses a sultam alcohol of the formula (IV) wherein R is hydrogen or lower alkyl and R1 is a silyl protecting group, as intermediate. The compound of formula (I) is useful for the preparation of desoxyepothilones that are promising candidates for novel anticancer agents.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式（I）的环丙沙星衍生物，其中R1和R2是硅保护基，并使用式（IV）的磺酰胺醇作为中间体，其中R为氢或低碳基，R1为硅保护基。式（I）的化合物可用于制备脱氧环丙沙星，这是一种有前途的新型抗癌剂。