摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-Hydroxy-4-[4-(2-methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide | 1204526-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Hydroxy-4-[4-(2-methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide
英文别名
N-hydroxy-4-((4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide;N-hydroxy-4-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide
N-Hydroxy-4-[4-(2-methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide化学式
CAS
1204526-23-7
化学式
C18H15N7O2
mdl
——
分子量
361.363
InChiKey
MRTOOWAMDALRSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-N-(oxan-2-yloxy)benzamide盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以74%的产率得到N-Hydroxy-4-[4-(2-methyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
    摘要:
    本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶(HDAC)和/或 Cyclin 依赖性激酶(CDK)抑制活性的一般式(I)化合物,包括该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    US20100029638A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US8124764B2
    申请人:——
    公开号:US8124764B2
    公开(公告)日:2012-02-28
  • [EN] FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
    申请人:GILEAD COLORADO INC
    公开号:WO2010009155A2
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound. Formula (I)
  • FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Melvin, JR. Lawrence S.
    公开号:US20100029638A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
    本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶(HDAC)和/或 Cyclin 依赖性激酶(CDK)抑制活性的一般式(I)化合物,包括该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗疾病的方法。
查看更多