N-BOC-N'-(3-chloropropyl)-3,3,10,10-tetramethyl-[1,2,5,8]dithiadiazecane | 925934-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-BOC-N'-(3-chloropropyl)-3,3,10,10-tetramethyl-[1,2,5,8]dithiadiazecane
• 英文别名: Tert-butyl 8-(3-chloropropyl)-3,3,10,10-tetramethyl-1,2,5,8-dithiadiazecane-5-carboxylate；tert-butyl 8-(3-chloropropyl)-3,3,10,10-tetramethyl-1,2,5,8-dithiadiazecane-5-carboxylate
• CAS: 925934-12-9
• 化学式: C₁₈H₃₅ClN₂O₂S₂
• 分子量: 411.073
• InChiKey: GNBXMSUIAGEOKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3,3,10,10-tetramethyl-[1,2,5,8]dithiadiazecane 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到N-BOC-N'-(3-chloropropyl)-3,3,10,10-tetramethyl-[1,2,5,8]dithiadiazecane
  参考文献：
  名称：

  Tc-labeled arylpiperazine derivatives for imaging serotonin receptor

  摘要：

  本发明涉及用于成像5-羟色胺受体的Tc标记的芳基哌嗪衍生物，更具体地说，涉及与MAMA-二硫化物、N2S2或二甲基-N2S2螯合配体偶联的芳基哌嗪衍生物，其化学式如下（1）。根据本发明的新芳基哌嗪衍生物在代谢中没有酰胺水解问题，对5-羟色胺受体具有高亲和力，并且可以与锝的最佳放射性核素标记，因此可以用于监测哺乳动物的神经退行性疾病或神经系统疾病，具有实用价值。

  公开号：

  US20070036715A1

文献信息

• US7875287B2
  申请人：——

  公开号：US7875287B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• Tc-labeled arylpiperazine derivatives for imaging serotonin receptor
  申请人：Park Hyun Sang

  公开号：US20070036715A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to Tc-labeled arylpiperazine derivatives for imaging serotonin receptor and, more particularly, to arylpiperazine derivatives coupled with MAMA-disulfide, N 2 S 2 or dimethyl-N 2 S 2 chelating ligand represented by the following chemical formula (1). New arylpiperazine derivatives according to the present invention have no problem of amide hydrolysis in metabolism and have a high affinity for serotonin receptors, and can be labeled with an optimum radionuclide of technetium, thereby being usefully applied for monitoring neurodegenerative diseases or neurological diseases of a mammal.

  本发明涉及用于成像5-羟色胺受体的Tc标记的芳基哌嗪衍生物，更具体地说，涉及与MAMA-二硫化物、N2S2或二甲基-N2S2螯合配体偶联的芳基哌嗪衍生物，其化学式如下（1）。根据本发明的新芳基哌嗪衍生物在代谢中没有酰胺水解问题，对5-羟色胺受体具有高亲和力，并且可以与锝的最佳放射性核素标记，因此可以用于监测哺乳动物的神经退行性疾病或神经系统疾病，具有实用价值。