(2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid ethyl ester | 31332-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: N-ethoxycarbonyl-DL-homoserine lactone；N-Aethoxycarbonyl-DL-homoserin-lacton；ethyl N-(2-oxooxolan-3-yl)carbamate
• CAS: 31332-87-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• mdl: MFCD24388163
• 分子量: 173.169
• InChiKey: PFHMRVXACLJOMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  178 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 生成 N-(1-hydrazineyl-4-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Kraatz,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 744, p. 33 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 生成 (2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Plieninger, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 草铵膦的合成方法
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN109232644A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明涉及一种草铵膦的合成方法，包括有单溴取代，氨基化，氨基保护，氯化开环，阿尔布佐夫反应，酸化水解氨化，所述的单溴取代是γ‑丁内酯Ⅰ经催化剂与溴素发生α位单溴取代，减压蒸馏得到纯的中间体Ⅱα‑溴‑γ‑丁内酯，其中，所述催化剂为三溴化磷；所述的氨基化是α‑溴‑γ‑丁内酯Ⅱ与氨水发生氨基化反应，然后加盐酸回流得到中间体Ⅲα‑氨基‑γ‑丁内酯盐酸盐。本发明的有益效果在于：1)以低廉的γ‑丁内酯为原料，与溴素作用发生单溴取代，然后与氨水进行氨基化反应，所使用的原料便宜易得，反应条件温和，操作简捷，安全性高，放大生产可行，并且反应收率高，产品纯度高，大大降低了成本，适合工业化生产。
• Sudo, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 81,83
  作者：Sudo

  DOI：——

  日期：——
• LORETO, M. ANTONIETTA;PELLACANI, LUCIO;TARDELLA, PAOLO A., J. CHEM. RES. S.,(1988) N 9, C. 304-305
  作者：LORETO, M. ANTONIETTA、PELLACANI, LUCIO、TARDELLA, PAOLO A.

  DOI：——

  日期：——
• Plieninger, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 271
  作者：Plieninger

  DOI：——

  日期：——
• Kraatz,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 744, p. 33 - 41
  作者：Kraatz,U. et al.

  DOI：——

  日期：——