nonanoyl isothiocyanate | 112300-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: nonanoyl isothiocyanate
• 英文别名: Nonanoylisothiocyanat；n-octylcarbonyl isothiocyanate
• CAS: 112300-29-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NOS
• 分子量: 199.317
• InChiKey: ZUCLMVVTOVCONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-苯并噻唑基)苯胺 、 nonanoyl isothiocyanate 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑连接的硫脲作为蘑菇酪氨酸酶抑制剂的合成、计算研究和酶抑制动力学

  摘要：

  摘要 在此，我们报告了使用优雅的合成策略合成一组具有芳香族和脂肪族侧链（BT1到BT9）的苯并噻唑-硫脲杂化物。新合成的苯并噻唑-硫脲缀合物受到体外酪氨酸酶抑制和自由基清除活性的影响。大多数化合物的抑制作用比标准品显着提高；发现化合物（曲酸，IC 50 = 16.8320 ± 1.1600 µM）BT2，IC 50 = 1.3431 ± 0.0254 µM，是最好的抑制剂。Ki公开了一种非竞争性的BT2抑制模式值为 2.8 µM。为了研究酶-抑制剂相互作用，进行了SAR分析分子对接。硫脲的氨基与 Glu322 形成氢键，键长分别为 1.74 和 2.70 Å。此外，分别在苯并噻唑和His244和His263的苯环之间显示出π-π的耦合。这项研究的结果可能有助于开发新的黑色素生成抑制剂，这对化妆品和食品很重要。 由 Ramaswamy H. Sarma 交流

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1804459
• 作为产物：
  描述：

  壬酰氯 、 potassium thioacyanate 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 nonanoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酰基和芳香族硫代酰胺取代基对酰基硫脲配体 Ru(II)-p-伞花烃配合物抗癌活性的影响——体外和体内研究

  摘要：

  设计了六种不同的酰基硫脲配体（ L1–L6 ）及其相应的Ru（ II ）-对伞花烃配合物（ P1–P6 ），以探讨配合物在C-和N上的脂肪链和芳香族共轭时的构效关系。 - 端子，分别。使用各种分析和光谱技术合成并充分表征了这些化合物。使用单晶X射线衍射（XRD）解析P2–P6的结构，证实了酰基硫脲配体的S原子与Ru（ II ）离子的中性单齿配位。计算机模拟研究表明，随着烷基链长度的增加或 C 端或 N 端芳香族共轭的增加，配体的亲脂性也随之增加。随后，丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）被预测为复合物的主要靶标之一，该复合物对细胞外信号调节激酶（ERK1、ERK2 和 ERK5）、c-Jun N 末端激酶（JNK）表现出良好的结合亲和力。 ) 和 MAPK 途径的 p38。此后，我们测试了这些复合物在肺癌（A549）和顺铂耐药肺癌（cisA549R）细胞以及人脐静脉上皮正常细胞（HUVEC）中的

  DOI：

  10.1039/d1dt02611a

文献信息

• US4778921A
  申请人：——

  公开号：US4778921A

  公开（公告）日：1988-10-18
• US5194673A
  申请人：——

  公开号：US5194673A

  公开（公告）日：1993-03-16