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ethyl 2,3-dibromo-5-methylhexanoate | 1335223-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,3-dibromo-5-methylhexanoate
英文别名
Ethyl 2,3-dibromo-5-methylhexanoate
ethyl 2,3-dibromo-5-methylhexanoate化学式
CAS
1335223-65-8
化学式
C9H16Br2O2
mdl
——
分子量
316.033
InChiKey
NIVGYLUMCRIVOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,3-dibromo-5-methylhexanoatepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ( S ) - 3 - CYANO - 5 - METHYLHEXANOIC ACID DERIVATIVES ADN OF PREGABALIN
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE (S)-3-CYANO-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE PRÉGABALINE
    摘要:
    这项发明提供了一种利用酶催化还原公式(I)化合物的制备过程,其中所述化合物为公式(lla)或llb)的化合物。公式(I)的化合物可用于制备普拉巴林。
    公开号:
    WO2012025861A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二乙酯盐酸4-二甲氨基吡啶 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 ethyl 2,3-dibromo-5-methylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ( S ) - 3 - CYANO - 5 - METHYLHEXANOIC ACID DERIVATIVES ADN OF PREGABALIN
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE (S)-3-CYANO-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE PRÉGABALINE
    摘要:
    这项发明提供了一种利用酶催化还原公式(I)化合物的制备过程,其中所述化合物为公式(lla)或llb)的化合物。公式(I)的化合物可用于制备普拉巴林。
    公开号:
    WO2012025861A1
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文献信息

  • Evaluation of Several Routes to Advanced Pregabalin Intermediates: Synthesis and Enantioselective Enzymatic Reduction Using Ene-Reductases
    作者:Sébastien Debarge、Paul McDaid、Pat O’Neill、James Frahill、John W. Wong、Donncha Carr、Adam Burrell、Simon Davies、Mike Karmilowicz、Jeremy Steflik
    DOI:10.1021/op4002774
    日期:2014.1.17
    This publication describes the evaluation of four synthetic routes to the advanced pregabalin (Lyrica) intermediate 7. Asymmetric reduction of (E)-7 with an ene-reductase (OPR1 from Lycopersicon esculentum) gave a saturated cyanoester intermediate 5 with the desired S stereocenter in >99% ee. OPR1 also catalyzed the reduction of (Z)-7 to (S)-5, but with lower conversion and selectivity.
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