(6-methyl-pyridin-2-yl)-propynoic acid ethyl ester | 476471-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6-methyl-pyridin-2-yl)-propynoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(6-methylpyridin-2-yl)prop-2-ynoate
• CAS: 476471-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: XEXKWHZJQLOQCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methyl-pyridin-2-yl)-propynoic acid ethyl ester 、 1-氨基吡啶碘 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE TENANT LIEU D'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  揭示了新型吡唑吡啶衍生物化合物及其作为药物代理的用途，特别是它们作为TGF-beta信号传导抑制剂在癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004026871A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔-6-甲基吡啶 、 氯甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到(6-methyl-pyridin-2-yl)-propynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE TENANT LIEU D'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  揭示了新型吡唑吡啶衍生物化合物及其作为药物代理的用途，特别是它们作为TGF-beta信号传导抑制剂在癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004026871A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002094833A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S.

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物制剂的用途，特别是作为TGF-beta信号传导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为（I）的化合物，其中（I）是四、五或六元饱和环，X为C，O或S。
• Novel pyrrole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040106604A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S. 1

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物代理的使用，特别是其作为TGF-beta信号转导抑制剂的使用。所公开的发明涉及结构（I）的化合物，其中（I）是四、五或六个成员的饱和环，X是C、O或S。1
• Novel pyrazolopyridine derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20050222197A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.

  本发明揭示了一种新型吡唑吡啶衍生物化合物，其作为药物代理使用，特别是其作为TGF-beta信号传导抑制剂在治疗癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态中的应用。
• Pyrazolopyridine derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07365066B2

  公开（公告）日：2008-04-29

  Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.

  本发明揭示了新型吡唑吡啶衍生物化合物，并且它们被用作制药剂，特别是用作TGF-beta信号传导抑制剂，可用于治疗受TGF beta影响的癌症和其他疾病状态。
• Pyrrole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07087626B2

  公开（公告）日：2006-08-08

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物代理的用途，特别是它们作为TGF-beta信号转导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为(I)的化合物，其中(I)是四、五或六成员饱和环，X是C、O或S。