5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(嘧啶-2-基)四氢嘧啶-4,6-二酮 | 329923-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(嘧啶-2-基)四氢嘧啶-4,6-二酮
• 英文名称: 5-(2-methoxyphenoxy)-2-(pyrimidin-2-yl)tetrahydropyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 5-(2-methoxyphenoxy)-2-(pyrimidin-2-yl)-tetrahydropyrimidin-4,6-dione；5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-yl-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 329923-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₄
• 分子量: 314.301
• InChiKey: UBZUKVIZQTYDGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(嘧啶-2-基)四氢嘧啶-4,6-二酮 在 四丁基溴化铵 盐酸 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 波生坦
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN
  [FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION DE BOSENTAN

  摘要：

  公开号：

  WO2011024056A3
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(嘧啶-2-基)四氢嘧啶-4,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN
  [FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION DE BOSENTAN

  摘要：

  公开号：

  WO2011024056A3

文献信息

• Butyne diol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030087920A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to novel butyne diol derivatives of the general formula I and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the general formula I and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及一般式I的新型丁炔二醇衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程、含有一种或多种一般式I化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE BOSENTAN
  申请人：CADILA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013186706A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a process for the preparation of Bosentan (Formula 1) or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof which results the product substantially free of impurities like ethylene glycol bis-sulfonamide dimer and 6-hydroxy sulfonamide. The process according to present invention is also producing Bosentan sodium and Bosentan ammonium which gives Bosentan or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof in improved yield and quality as compared to prior art processes.

  本发明涉及一种制备波生坦（化学式1）或其药用可接受盐或水合物的方法，该方法使得产品基本上不含有乙二醇双磺酰胺二聚体和6-羟基磺酰胺等杂质。根据本发明的方法还生产波生坦钠和波生坦铵，与先前的工艺相比，该方法产量和质量均得到了改善。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ENDOTHÉLINE
  申请人：FARMAPROJECTS S A

  公开号：WO2010015623A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a process for the preparation of endothelin receptor antagonists, in particular bosentan, in which a compound of formula (II) reacts with an alkylating agent X-R formula (II), wherein R is either -CH2CH2OH or a group that can be transformed into - CH2CH2OH; X is a leaving group; and R2 is a 4-terf-butylbenzenesulfonamido group or a group that can be transformed into 4-terf-butylbenzenesulfonamido group; and further transforming the resulting product into bosentan. Useful intermediates are disclosed, its use for the preparation of bosentan, as well as pharmaceutical compositions comprising the product obtained by the above process.

  本发明涉及一种制备内皮素受体拮抗剂的方法，特别是博生坦的方法，其中式（II）的化合物与一种烷基化试剂X-R式（II）发生反应，其中R要么是-CH2CH2OH，要么是可转化为-CH2CH2OH的基团；X是一个脱离基团；R2是一个4-叔丁基苯磺酰胺基团或可转化为4-叔丁基苯磺酰胺基团的基团；进一步将得到的产物转化为博生坦。公开了有用的中间体，其用于制备博生坦，以及包含通过上述方法得到的产物的药物组合物。
• Novel sulfamides and their use as endothelin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040077670A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention relates to novel sulfamides and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的应用。该发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，以及它们作为内皮素受体拮抗剂的应用。
• [EN] NOVEL SULFAMIDES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2002053557A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The invention relates to novel sulfamides of general formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型一般式（I）的磺胺类化合物，以及它们在制备药物组合物的活性成分中的应用。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。