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meso-2,3-diphenylsuccinic acid | 1225-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-2,3-diphenylsuccinic acid
英文别名
(2S,3R)-2,3-diphenylbutanedioic acid
meso-2,3-diphenylsuccinic acid化学式
CAS
1225-13-4
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
PVXCQHHWNDJIJP-OKILXGFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    227-229 °C
  • 沸点:
    360.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:5de2a2b8dcbe5a940ee226d20ae6a7e8
查看
内消旋-2,3-二苯基琥珀酸

模块 1. 化学品
产品名称: meso-2,3-Diphenylsuccinic Acid

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 内消旋-2,3-二苯基琥珀酸
百分比: ....
CAS编码: 1225-13-4
俗名: meso-2,3-Diphenylbutanedioic Acid
分子式: C16H14O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
内消旋-2,3-二苯基琥珀酸

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度: 不溶于: 水 苯

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性: 一般情况下稳定。
内消旋-2,3-二苯基琥珀酸

模块 10. 稳定性和反应性
反应性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
内消旋-2,3-二苯基琥珀酸


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

LC材料(液晶)

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Efficient Electrochemical Dicarboxylation of Phenyl-substituted Alkenes: Synthesis of 1-Phenylalkane-1,2-dicarboxylic Acids
    作者:Hisanori Senboku、Hirokazu Komatsu、Yusuke Fujimura、Masao Tokuda
    DOI:10.1055/s-2001-11417
    日期:——
    Electrochemical dicarboxylation of phenyl-substituted alkenes in the presence of atmospheric pressure of carbon dioxide with a platinum plate cathode and a magnesium rod anode readily took place efficiently in a DMF solution containing 0.1 M Et4NClO4 to give the corresponding 1,2-dicarboxylic acids in high yields.
    在含有0.1 M Et4NClO4的DMF溶液中,使用铂板作为阴极和镁棒作为阳极,在存在二氧化碳大气压的条件下,苯基取代的烯烃的电化学二羧基化反应高效地进行,并以高产率得到相应的1,2-二羧酸。
  • Influence of β-arranged substituents in chiral seven-membered rhodium diphosphine rings on asymmetric hydrogenation of amino acid precursors
    作者:Hanswalter Krause、Cornelia Sailer
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83120-7
    日期:1992.1
    Investigations concerning the optical induction in asymmetric hydrogenation reactions confirm the stereochemical control function of mono- and di-substituents in seven-membered chelate ring diphosphines, whereby the bulkiness of substituents in the backbone of the ligands is reflected in higher enantioselectivities.
    关于不对称氢化反应中的光诱导的研究证实了七元螯合环二膦中单取代基和二取代基的立体化学控制功能,由此配体主链中取代基的庞大反映在较高的对映选择性中。
  • Novel antibacterial agents
    申请人:Christensen G. Burton
    公开号:US20070134729A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.
    本发明涉及一种新型多结合化合物(药剂),其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成,其中每个单价(即未连接的)配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力,从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地,本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成,其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地,配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
  • Absolute configurations of some 1,2-diphenylethane derivatives
    作者:N.D. Berova、B.J. Kurtev
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82780-0
    日期:1969.1
    The absolute configurations of two series of genetically related compounds with a general formula PhCH(X) - CH(Y)Ph are determined by chemical correlation with 2,3-diphenylpropanoic acid (V). It is demonstrated that all threo-isomers of absolute configuration A are laevorotatory and reasons are given that this is due to conformational asymmetry.
    通式为PhCH(X)-CH(Y)Ph的两个系列遗传相关化合物的绝对构型是通过与2,3-二苯基丙酸(V)的化学相关性确定的。证明了所有具有绝对构型A的苏式异构体都是立构的,并且给出了这是由于构象不对称的原因。
  • Synthesis, Absolute Configuration, and Chiroptical Property of (+)-<i>cis</i>-4b,5,9b,10-Tetrahydroindeno[2,1-<i>a</i>]indene-5,10-dione
    作者:Fumio Ogura、Akio Nakao、Masazumi Nakagawa
    DOI:10.1246/bcsj.53.291
    日期:1980.1
    The title compound having the (4bS,9bS) configuration was prepared from (2S,3S)-(+)-2,3-diphenylsuccinic acid, and the circular dichroic property was discussed.
    由(2S,3S)-(+)-2,3-二苯基琥珀酸制备了具有(4bS,9bS)构型的标题化合物,并讨论了圆二色性。
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同类化合物

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