meso-3,4-Diphenylhexane-2,5-dione | 69373-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: meso-3,4-Diphenylhexane-2,5-dione
• 英文别名: (3S,4R)-3,4-diphenylhexane-2,5-dione
• CAS: 69373-33-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: TVMZQYFUTLZKIG-HDICACEKSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  369.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-3,4-Diphenylhexane-2,5-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 meso-2,3-diphenylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Kharasch; McBay; Urry, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 反式-二叔丁基连二次硝酸酯 作用下， 反应 0.5h， 以14.6%的产率得到meso-3,4-Diphenylhexane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Di-tert-butyl hyponitrite as a source of alkoxyl radicals for dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a044

文献信息

• α-Arylation of ketones by aryllead triacetates. Effect of methyl and phenyl substitution at the α position
  作者：Jacqueline Morgan、John T. Pinhey、Bruce A. Rowe

  DOI：10.1039/a607543f

  日期：——

  An examination of the α-arylation of a number of ketones and their enolate salts by p-methoxyphenyllead triacetate provides further evidence for a very marked selectivity in the arylation reaction. It is found that the reaction proceeds well at tertiary α-carbons and at secondary centres activated by the presence of a phenyl group, but fails where the secondary centre is unactivated and at primary α-carbons.

  对多种酮及其烯醇盐与对甲氧基苯基三乙酸铅的α-芳基化反应的研究提供了进一步的证据，表明该芳基化反应具有显著的选择性。研究发现，该反应在三级α-碳位和受到苯基取代所激活的二级中心进行良好，但在未被激活的二级中心和一级α-碳位时则失败。
• Schwetlick,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 25, p. 95 - 100
  作者：Schwetlick,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-mediated oxygenation of aldehydes and internal Cannizzaro-like rearrangement of phenylglyoxal
  作者：Shiow Jen Jin、Pramod K. Arora、Lawrence M. Sayre

  DOI：10.1021/jo00297a013

  日期：1990.5
• Stereoisomer effects on the Paal-Knorr synthesis of pyrroles
  作者：Gyongyi Szakal-Quin、Doyle G. Graham、David S. Millington、David A. Maltby、Andrew T. McPhail

  DOI：10.1021/jo00355a010

  日期：1986.3
• JIN, SHIOW-JEN;ARORA, PRAMOD K.;SAYRE, LAWRENCE M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3011-3018
  作者：JIN, SHIOW-JEN、ARORA, PRAMOD K.、SAYRE, LAWRENCE M.

  DOI：——

  日期：——