dimethyl 2,3-diphenylsuccinate | 19020-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dimethyl 2,3-diphenylsuccinate
• 英文别名: Dimethyl-diphenylsuccinat；Dimethyl 2,3-diphenylbutanedioate
• CAS: 19020-59-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• mdl: MFCD00224115
• 分子量: 298.339
• InChiKey: JFIQBXWLKNJROM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  391.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,3-diphenylsuccinate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到2,3-二苯基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, Joerg; Zimmermann, Gerhard; Guthier, Klaus, Liebigs Annalen, 1995, # 4, p. 631 - 636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到dimethyl 2,3-diphenylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Methods for Synthesis of C2-Symmetric Diphenyltetrahydro­thiophenes

  摘要：

  通过在关键步骤中使用易于处理的硼烷体系四丁基硼氢化铵-碘和四丁基铵-氨，合成了外消旋和光学纯的 (-)-(3R,4R)-3,4-二苯基四氢噻吩、(+)-(2S,5S)-2,5-二苯基四氢噻吩和 (-)-(3S,6S)-3,6-二苯基-1、2-dithiane 的合成，在关键步骤中使用了易于处理的硼烷体系四丁基硼氢化铵-碘和四丁基硼氢化铵-碘甲烷。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088123

文献信息

• The thionophosphate–thiolophosphate † photoisomerization proceeds predominantly through a non-chain radical pathway. Synthetically viable benzylation of tetrahydrofuran, propan-2-ol and olefins ‡
  作者：Veejendra K. Yadav、Rengarajan Balamurugan、Masood Parvez、Raghav Yamdagni

  DOI：10.1039/b003501g

  日期：——

  The photoirradiation of thionophosphates, ROP(S)(OEt)2, derived from benzyl and vinylogously benzyl alcohols in CH3CN, with a Hanovia medium-pressure mercury lamp in a quartz vessel leads to the formation of the corresponding thiolophosphates, RSP(O)(OEt)2, through a non-chain radical pathway. This behavior of thionophosphates is unlike that of the related phosphates, which react through ionic dissociation–recombination processes. When the irradiation is conducted in solvents such as PriOH, THF and toluene, benzylation of these solvents takes place in synthetically respectable yields. Irradiation of thionophosphates in CH3CN leads to a convenient allylic benzylation of olefins.

  从中式苯甲醇和苯乙烯式苯甲醇衍生得到的硫代磷酸酯ROP(S)(OEt)2，在CH3CN中使用Hanovia中压汞灯在石英容器中进行光照射，通过非链自由基途径形成相应的硫醇磷酸酯RSP(O)(OEt)2。硫代磷酸酯的这种行为与相关的磷酸酯不同，后者通过离子解离-重组过程进行反应。当在PriOH、THF和甲苯等溶剂中进行光照射时，这些溶剂会发生苯甲基化反应，产率可观。在CH3CN中对硫代磷酸酯进行光照射，可方便地使烯烃进行烯丙基苯甲基化。
• Synthesis of Hypervalent Iodine(III) Reagents Containing a Transferable (Diarylmethylene)amino Group and Their Use in the Oxidative Amination of Silyl Ketene Acetals
  作者：Kensuke Kiyokawa、Daichi Okumatsu、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/anie.201904971

  日期：2019.6.24

  The preparation of some hypervalent iodine reagents containing a transferable amino group derived from benzophenone imine derivatives is reported. The reagents can be readily prepared and stored as a bench‐stable solid, and were successfully used in the transition‐metal‐free oxidative amination of silyl ketene acetals to afford the corresponding α‐amino esters, the benzophenone imine moieties of which

  据报道制备了一些含有衍生自二苯甲酮亚胺衍生物的可转移氨基的高价碘试剂。该试剂易于制备并以稳定的固体形式存储，已成功用于甲硅烷基酮缩醛的无过渡金属氧化胺化反应，得到相应的α-氨基酯，其二苯甲酮亚胺部分很容易水解，从而导致伯胺的形成。
• Copper catalyzed oxidation of organozinc halides
  作者：Xianbin Su、David J. Fox、David T. Blackwell、Kiyotaka Tanaka、David R. Spring

  DOI：10.1039/b610218b

  日期：——

  A wide range of organozinc substrates may be oxidized in the presence of catalytic copper to give carbon–carbon bonds in high yield.

  在催化铜的存在下，多种有机锌底物可以被氧化以高产率生成碳-碳键。
• カルボン酸化合物の合成方法
  申请人：株式会社神鋼環境ソリューション

  公开号：JP2021120361A

  公开（公告）日：2021-08-19

  【課題】煩雑な温度管理や安全管理等を要する装置や、取り扱いに注意を要する試薬類や高価な試薬類を使用せずに、少ない工程数で簡便に、カルボン酸化合物を合成できる技術を提供する。【解決手段】反応溶媒中、アルカリ金属を分散溶媒に分散させた分散体の存在下で、多重結合含有有機化合物と二酸化炭素とを反応させることによりカルボン酸化合物を合成する、カルボン酸化合物の合成方法。【選択図】図１

  这段文本的翻译如下：【问题】提供一种能够简便地合成羧酸化合物的技术，无需复杂的温度管理或安全管理设备，也不需要使用需要注意处理的试剂或昂贵的试剂，且步骤少。【解决方案】在反应溶剂中，通过在分散剂的存在下将碱金属分散到溶剂中，使含有多重键的有机化合物与二氧化碳反应以合成羧酸化合物，即一种合成羧酸化合物的方法。【选择图】图1
• Electrochemical Methoxylation of Arylacetates.
  作者：Mitsuko KATO、Shohei SUZUKI、Miyako SHIMAMURA、Koohei NOZAWA、Ken-ichi KAWAI、Shoichi NAKAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.40.1037

  日期：——

  Electrochemical methoxylation at the active methylene group of phenylacetates and 1-naphthaleneacetate was conducted successfully at room temperature, in methanol containing potassium iodide as an electron carrier and solium methoxide as a bade and a methoxylating agent. Along with the mono-methoxylated products, dimethoxy, hydroxy, and oxo derivatives as well as the dimers (succinates) were produced as by-products.

  在室温下，在苯乙酸和1-萘乙酸的活性亚甲基上成功进行了电化学甲氧基化反应，反应介质为甲醇，电子载体为碘化钾，催化剂和甲氧基化剂为甲醇钠。除单甲氧基化产物外，还产生了二甲氧基、羟基和氧基衍生物以及二聚体（琥珀酸酯）等副产物。