(2S,3R)-3-(4-methylthiophenyl)-2-acetamido-1,3-propanediol | 23150-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2S,3R)-3-(4-methylthiophenyl)-2-acetamido-1,3-propanediol
• 英文别名: DL-threo-2-Acetamino-1-(4-methylmercapto-phenyl)-propan-1,3-diol；(1RS,2RS)-2-acetylamino-1-(4-methylsulfanyl-phenyl)-propane-1,3-diol；(1RS,2RS)-2-acetylamino-1-(4-methylsulfanyl-phenyl)-propane-1,3-diol；(1RS,2RS)-2-Acetylamino-1-(4-methylmercapto-phenyl)-propan-1,3-diol
• CAS: 23150-33-6；23150-34-7；27348-35-2；27348-43-2；27348-46-5；60658-37-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: VDIMQPUOEVNUGT-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(4-methylthiophenyl)-2-acetamido-1,3-propanediol 在 盐酸 、 过氧乙酸 、 L-酒石酸 作用下， 生成 甲砜霉素
  参考文献：
  名称：

  New Antibacterial Agents. 2-Acylamino-1-(4-hydrocarbonylsulfonylphenyl)-1,3-propanediols and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a074
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-hydroxymethyl-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-acetamide 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 (2S,3R)-3-(4-methylthiophenyl)-2-acetamido-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  New Antibacterial Agents. 2-Acylamino-1-(4-hydrocarbonylsulfonylphenyl)-1,3-propanediols and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a074

文献信息

• DE1021374
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New Antibacterial Agents. II. An Alternate Synthesis of DL-threo-2-Dichloro-acetamido-1-(4-methylsulfonylphenyl)-1, 3-propanediol¹
  作者：C. M. Suter、Samuel Schalit、Royal A. Cutler

  DOI：10.1021/ja01113a057

  日期：1953.9
• 2-amino and acylamino-1-(hydrocarbylmercaptophenyl)-1, 3-propanediols and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC

  公开号：US02759971A1

  公开（公告）日：1956-08-21
• New Antibacterial Agents. 2-Acylamino-1-(4-hydrocarbonylsulfonylphenyl)-1,3-propanediols and Related Compounds
  作者：Royal A. Cutler、Richard J. Stenger、C. M. Suter

  DOI：10.1021/ja01141a074

  日期：1952.11