2,4-dimethoxy-6-(4-nitrophenoxy)benzaldehyde | 1078141-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-(4-nitrophenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-6-(4-nitrophenoxy)benzaldehyde
• CAS: 1078141-14-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₆
• 分子量: 303.271
• InChiKey: WGSDLXXUNLRCNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-6-(4-nitrophenoxy)benzaldehyde 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-hydroxy-4-methoxy-6-(4-nitrophenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从头设计的细菌RNA聚合酶小分子抑制剂的合成

  摘要：

  从头分子设计程序SPROUT已与水生栖热菌（Thermus aquaticus）的RNA聚合酶（RNAP）的X射线晶体结构结合使用，以生产新型酶抑制剂支架。已经开发了与该支架相对应的分子的短而有效的合成，并且与设计预测一致，所得的抑制剂显示出对大肠杆菌RNAP的有用的抑制水平。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.037
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-5-(4-nitrophenoxy)benzene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2,4-dimethoxy-6-(4-nitrophenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从头设计的细菌RNA聚合酶小分子抑制剂的合成

  摘要：

  从头分子设计程序SPROUT已与水生栖热菌（Thermus aquaticus）的RNA聚合酶（RNAP）的X射线晶体结构结合使用，以生产新型酶抑制剂支架。已经开发了与该支架相对应的分子的短而有效的合成，并且与设计预测一致，所得的抑制剂显示出对大肠杆菌RNAP的有用的抑制水平。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.037

文献信息

• [EN] RESORCINOL DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU RÉSORCINOL COMME INHIBITEURS DE LA HSP90
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010121963A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to substituted resorcinol derivatives which inhibit the activity of Heat Shock Protein HSP90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及取代间苯二酚衍生物，这些衍生物抑制热休克蛋白HSP90的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗诸如癌症和神经退行性疾病等增殖性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物、治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• RESORCINOL DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US20120046266A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to substituted resorcinol derivatives which inhibit the activity of Heat Shock Protein HSP90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及替代苯醌衍生物，其抑制热休克蛋白HSP90的活性。因此，本发明的化合物在治疗增殖性疾病如癌症和神经退行性疾病方面有用。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• US8993556B2
  申请人：——

  公开号：US8993556B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• Synthesis of de novo designed small-molecule inhibitors of bacterial RNA polymerase
  作者：Anil K. Agarwal、A. Peter Johnson、Colin W.G. Fishwick

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.037

  日期：2008.10

  The de novo molecular design program SPROUT has been used in conjunction with the X-ray crystal structure of RNA polymerase (RNAP) from Thermus aquaticus to produce a novel enzyme inhibitor scaffold. A short and efficient synthesis of molecules corresponding to this scaffold has been developed and in keeping with the design predictions, the resulting inhibitors displayed useful levels of inhibition

  从头分子设计程序SPROUT已与水生栖热菌（Thermus aquaticus）的RNA聚合酶（RNAP）的X射线晶体结构结合使用，以生产新型酶抑制剂支架。已经开发了与该支架相对应的分子的短而有效的合成，并且与设计预测一致，所得的抑制剂显示出对大肠杆菌RNAP的有用的抑制水平。