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Sodium;heptan-3-yl sulfate | 1384108-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sodium;heptan-3-yl sulfate
英文别名
sodium;heptan-3-yl sulfate
Sodium;heptan-3-yl sulfate化学式
CAS
1384108-42-2
化学式
C7H15O4S*Na
mdl
——
分子量
218.249
InChiKey
RCYXYRLWOUDDAE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.56
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Sodium;heptan-3-yl sulfate 在 sec-alkylsulfatase Pisa1对甲苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (S)-庚烷-3-醇
    参考文献:
    名称:
    反向仲烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱
    摘要:
    使用一系列带有芳族,烯属和炔属部分的仲烷基硫酸酯对反相烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱进行了研究。对于带有与硫酸酯部分相邻的不同大小的基团的底物,获得了完美的对映选择性。通过使用二甲亚砜(DMSO)作为助溶剂,选择性可能会加倍。水解不稳定的苄基硫酸酯可通过引入吸电子取代基来充分稳定。总体而言,Pisa1似乎是的deracemisation一个非常有用的反相alkylsulfatase外消旋仲-醇通过 对其相应的硫酸酯进行酶水解,得到具有“反Kazlauskas”构型的同手性产物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100864
  • 作为产物:
    描述:
    3-庚醇三氧化硫-三乙胺复合物 、 sodium hydride 作用下, 以 paraffin oil 为溶剂, 生成 Sodium;heptan-3-yl sulfate
    参考文献:
    名称:
    反向仲烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱
    摘要:
    使用一系列带有芳族,烯属和炔属部分的仲烷基硫酸酯对反相烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱进行了研究。对于带有与硫酸酯部分相邻的不同大小的基团的底物,获得了完美的对映选择性。通过使用二甲亚砜(DMSO)作为助溶剂,选择性可能会加倍。水解不稳定的苄基硫酸酯可通过引入吸电子取代基来充分稳定。总体而言,Pisa1似乎是的deracemisation一个非常有用的反相alkylsulfatase外消旋仲-醇通过 对其相应的硫酸酯进行酶水解,得到具有“反Kazlauskas”构型的同手性产物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100864
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文献信息

  • COMPOSITIONS CONTAINING O-SULFATE AND O-PHOSPHATE CONTAINING ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS beta-AMYLOID INHIBITORS
    申请人:LI David Zenan
    公开号:US20090181932A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    A synthetic compound characterized by having the structure of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate thereof is provided. Formula I and formula II are defined as follows. wherein R 1 is substituted aryl or substituted heteroaryl; R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of CF 3 , substituted phenyl, C 1 -C 4 alkyl, substituted C 1 -C 4 alkyl, (CF 3 ) n C 1 -C 4 alkyl, (CF 3 ) n (substituted C 1 -C 4 alkyl), provided that when R 2 or R 3 is CF 3 , the other is not an unsubstituted alkyl; R 4 and R 4′ are independently selected from the group consisting of M, C 1 -C 4 alkyl, phenyl, and benzyl, wherein M is a metal ion is selected from the group consisting of sodium, lithium, calcium, magnesium and potassium, or R 4 and R 4′ are taken together to form a cyclic structure. Methods of making such compounds and uses thereof are also provided.
    提供一种具有I或II式结构或其药学上可接受的盐和/或合物的合成化合物。其中,公式I和公式II定义如下:其中R1为取代芳基或取代杂环芳基;R2和R3分别选自CF3、取代苯基、C1-C4烷基、取代C1-C4烷基、( )nC1-C4烷基、( )n(取代C1-C4烷基)的群,但当R2或R3为 时,另一个不是未取代的烷基;R4和R4′分别选自M、C1-C4烷基、苯基和苄基的群,其中M是选择自属离子,或R4和R4′结合形成环状结构。还提供制备这种化合物的方法和其用途。
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