Ethyl 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2-oxo-1-piperazineacetate | 1198287-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2-oxo-1-piperazineacetate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1198287-13-6
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 286.328
• InChiKey: YDTIHQJKLBZLRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2-oxo-1-piperazineacetate 在 盐酸 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 Z123212 hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE

  摘要：

  公式（I）的化合物在改善由不需要的钠和/或钙通道活性特征的状况中是有用的，特别是不需要的Nav 1.7、Nav 1.8或Cav 3.2通道活性。具体地，一系列含有哌啶或哌嗪的化合物，通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接到芳香环上，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫是有用的。A从公式（i）或（ii）中选择。

  公开号：

  WO2011026241A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1-哌嗪羧酸叔丁酯 、 氯乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到Ethyl 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2-oxo-1-piperazineacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE

  摘要：

  公式（I）的化合物在改善由不需要的钠和/或钙通道活性特征的状况中是有用的，特别是不需要的Nav 1.7、Nav 1.8或Cav 3.2通道活性。具体地，一系列含有哌啶或哌嗪的化合物，通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接到芳香环上，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫是有用的。A从公式（i）或（ii）中选择。

  公开号：

  WO2011026241A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011026241A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of formula (I) which are useful in ameliorating conditions characterized by unwanted sodium and/or calcium channel activity, particularly unwanted Nav 1.7, Nav 1.8, or Cav 3.2 channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing piperidine or piperazine linked through an amide, isoxazole or similar linker to an aryl ring are described and are shown to be useful for the treatment of pain or epilepsy. A is selected from Formulae (i) or (ii).

  公式（I）的化合物在改善由不需要的钠和/或钙通道活性特征的状况中是有用的，特别是不需要的Nav 1.7、Nav 1.8或Cav 3.2通道活性。具体地，一系列含有哌啶或哌嗪的化合物，通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接到芳香环上，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫是有用的。A从公式（i）或（ii）中选择。