8-(3-fluorobenzyl)oxy-3-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin | 1260703-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-(3-fluorobenzyl)oxy-3-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin
• 英文别名: 8-[(3-Fluorophenyl)methoxy]-3-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]chromen-2-one
• CAS: 1260703-51-2
• 化学式: C₂₅H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 428.419
• InChiKey: AGWUAMXCWCOSAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰胺肟 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 8-(3-fluorobenzyl)oxy-3-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin
  参考文献：
  名称：

  异构3-异恶二唑基香豆素及其衍生物

  摘要：

  在这里，我们代表了异构体3-异二唑基香豆素及其衍生物的合成制备方法。对于3- [1,2,4-恶二唑-5-基]香豆素I，已经开发出两种新的合成方法。第一种方法基于香豆素-; 3-羧酸，1,1'-羰基二咪唑和a胺肟的三组分缩合。第二种方法本质上是利用5-氰基甲基1,2,4-恶二唑与水杨醛的相互作用。已经制定了制备3- [1,2,4-恶二唑-3-基]香豆素II的一般方法。此外，上述合成方法为2-亚同价衍生物III和IV的合成开辟了道路。 之前没有描述，通过亚氨基2-亚氨基与许多氨基化合物的亲核取代反应使这些化合物多样化。

  DOI：

  10.1002/jhet.893

文献信息

• Isomeric 3-Isoxadiazolylcoumarins and Their Derivatives
  作者：Oleksandr S. Detistov、Valeriy D. Orlov、Irina O. Zhuravel'

  DOI：10.1002/jhet.893

  日期：2012.7

  Here, we represent preparative methods of synthesis of isomeric 3‐isoxadiazolylcoumarins and their derivatives. Two new synthetic methods have been developed for 3‐[1,2,4‐oxadiazol‐5‐yl]coumarins I. The first method is based on a three‐component condensation of coumarin‐;3‐carboxylic acids, 1,1′‐carbonyldiimidazole, and amidoximes. The second method essentially uses the interaction of 5‐cyanomethyl‐1

  在这里，我们代表了异构体3-异二唑基香豆素及其衍生物的合成制备方法。对于3- [1,2,4-恶二唑-5-基]香豆素I，已经开发出两种新的合成方法。第一种方法基于香豆素-; 3-羧酸，1,1'-羰基二咪唑和a胺肟的三组分缩合。第二种方法本质上是利用5-氰基甲基1,2,4-恶二唑与水杨醛的相互作用。已经制定了制备3- [1,2,4-恶二唑-3-基]香豆素II的一般方法。此外，上述合成方法为2-亚同价衍生物III和IV的合成开辟了道路。 之前没有描述，通过亚氨基2-亚氨基与许多氨基化合物的亲核取代反应使这些化合物多样化。