8-hydroxy-3-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin | 931717-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxy-3-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin
• 英文别名: 8-hydroxy-3-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2H-chromen-2-one；8-hydroxy-3-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]chromen-2-one
• CAS: 931717-78-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD14901806
• 分子量: 320.304
• InChiKey: HGUPMCDAQCZVKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-3-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin 、 4-甲基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到8-(4-methylbenzyl)oxy-3-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin
  参考文献：
  名称：

  异构3-异恶二唑基香豆素及其衍生物

  摘要：

  在这里，我们代表了异构体3-异二唑基香豆素及其衍生物的合成制备方法。对于3- [1,2,4-恶二唑-5-基]香豆素I，已经开发出两种新的合成方法。第一种方法基于香豆素-; 3-羧酸，1,1'-羰基二咪唑和a胺肟的三组分缩合。第二种方法本质上是利用5-氰基甲基1,2,4-恶二唑与水杨醛的相互作用。已经制定了制备3- [1,2,4-恶二唑-3-基]香豆素II的一般方法。此外，上述合成方法为2-亚同价衍生物III和IV的合成开辟了道路。 之前没有描述，通过亚氨基2-亚氨基与许多氨基化合物的亲核取代反应使这些化合物多样化。

  DOI：

  10.1002/jhet.893
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰胺肟 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 8-hydroxy-3-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]coumarin
  参考文献：
  名称：

  异构3-异恶二唑基香豆素及其衍生物

  摘要：

  在这里，我们代表了异构体3-异二唑基香豆素及其衍生物的合成制备方法。对于3- [1,2,4-恶二唑-5-基]香豆素I，已经开发出两种新的合成方法。第一种方法基于香豆素-; 3-羧酸，1,1'-羰基二咪唑和a胺肟的三组分缩合。第二种方法本质上是利用5-氰基甲基1,2,4-恶二唑与水杨醛的相互作用。已经制定了制备3- [1,2,4-恶二唑-3-基]香豆素II的一般方法。此外，上述合成方法为2-亚同价衍生物III和IV的合成开辟了道路。 之前没有描述，通过亚氨基2-亚氨基与许多氨基化合物的亲核取代反应使这些化合物多样化。

  DOI：

  10.1002/jhet.893