benzyl N-(2,2-difluoro-1-phenylbut-3-enyl)carbamate | 1095387-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(2,2-difluoro-1-phenylbut-3-enyl)carbamate
• CAS: 1095387-18-0
• 化学式: C₁₈H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 317.335
• InChiKey: WOAAOKGJFHNKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3,3-二氟丙烯 、 benzyl phenyl(phenylsulfonyl)methylcarbamate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到benzyl N-(2,2-difluoro-1-phenylbut-3-enyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route to Synthesize N-Protected α,α-Difluorohomoallylic Amines bygem-Difluoroallylation of α-Amido Sulfones

  摘要：

  通过与锌粉的共价二氟烯丙基化反应，实现了一种简单、温和且高效的α,α-二氟同烯丙胺的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083220

文献信息

• A Convenient Route to Synthesize N-Protected α,α-Difluorohomoallylic Amines by<i>gem</i>-Difluoroallylation of α-Amido Sulfones
  作者：Gang Zhao、Ji-De Wang、Zheng-Feng Xie、Zhuo Chai

  DOI：10.1055/s-0028-1083220

  日期：2008.12

  A simple, mild, and efficient synthesis of α,α-difluorohomoallylic amines was achieved by the gem-difluoroallylation of α-amido sulfones with zinc powder.

  通过与锌粉的共价二氟烯丙基化反应，实现了一种简单、温和且高效的α,α-二氟同烯丙胺的合成。