(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol | 106429-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol
• 英文别名: 2-Trifluoromethyl-5-hydroxymethyl-1H-benzimidazole；1H-Benzimidazole-6-methanol, 2-(trifluoromethyl)-；[2-(trifluoromethyl)-3H-benzimidazol-5-yl]methanol
• CAS: 106429-44-1
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O
• 分子量: 216.163
• InChiKey: SEIKEUBNZVQKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (5-methoxy-1H-indol-2-yl)(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAP4K4 (HGK) Inhibitors
  [FR] INHIBITEURS DE MAP4K4 (HGK)

  摘要：

  该发明提供了有丝分裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶4（MAP4K4）抑制剂，以及其药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物被用于制备药物组合物，并用于制备方法，包括使用有效量的该化合物或组合物治疗需要的人，以及检测结果肿瘤细胞生长、癌症或转移的减少。

  公开号：

  WO2016114816A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAP4K4 (HGK) Inhibitors
  [FR] INHIBITEURS DE MAP4K4 (HGK)

  摘要：

  该发明提供了有丝分裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶4（MAP4K4）抑制剂，以及其药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物被用于制备药物组合物，并用于制备方法，包括使用有效量的该化合物或组合物治疗需要的人，以及检测结果肿瘤细胞生长、癌症或转移的减少。

  公开号：

  WO2016114816A1

文献信息

• Novel .beta.-lactam antibiotics
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04748163A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  Antibacterially active and animal growth-promoting novel .beta.-lactam compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents the radical ##STR2## Y representing N or CR.sup.9, or Y--R.sup.7 representing >C.dbd.O or >C.dbd.N--R.sup.7, Z representing O, S, or NR.sup.10, and R.sup.2 represents hydrogen or a protective group.

  具有抗菌活性和促进动物生长的新型β-内酰胺化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表基团##STR2## Y代表N或CR.sup.9，或Y-R.sup.7代表>C.dbd.O或>C.dbd.N-R.sup.7，Z代表O、S或NR.sup.10，R.sup.2代表氢或保护基。
• MAP4K4 (HGK) inhibitors
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：US10000451B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The invention provides mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 4 (MAP4K4) inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant diminution of tumor cell growth, cancer or metastasis.

  本发明提供了丝裂原活化蛋白激酶激酶4（MAP4K4）抑制剂及其药学上可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物可用于药物组合物，以及制造和使用方法，包括用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，并检测肿瘤细胞生长、癌症或转移的减少情况。
• WO2008/51494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2078018A1

  公开（公告）日：2009-07-15
• MAP4K4 (HGK) INHIBITORS
  申请人：SRI International Inc.

  公开号：EP3233797B1

  公开（公告）日：2019-05-08