2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸 | 82791-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸
• 中文别名: N-(4-羟甲基-吡啶-3-基)-2,2-二甲基-丙酰胺
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Trifluoromethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid；2-(trifluoromethyl)-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 82791-93-3
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂
• mdl: MFCD01309785
• 分子量: 230.146
• InChiKey: KGOXEOVTUNSMPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-285 °C
• 沸点：
  414.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.630±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel .beta.-lactam antibiotics

  摘要：

  具有抗菌活性和促进动物生长的新型β-内酰胺化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表基团##STR2## Y代表N或CR.sup.9，或Y-R.sup.7代表>C.dbd.O或>C.dbd.N-R.sup.7，Z代表O、S或NR.sup.10，R.sup.2代表氢或保护基。

  公开号：

  US04748163A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ROR-GAMMA
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR-GAMMA

  摘要：

  公开号：

  WO2017132432A8

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015049535A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2 R4 and Q are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVED PRMT5-INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2016034673A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  A compound of formula I wherein: n is 1 or 2: p is 0 or 1; R1 is optionally one or more halo or methyl groups; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4 is either H or Me; R5 is either H or Me; R6a and R6b are independently selected from H and Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C5-12 heteroaryl.

  式I的化合物，其中：n为1或2；p为0或1；R1可选地为一个或多个卤素或甲基基团；R2a和R2b分别选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R2c和R2d分别选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R3a和R3b分别选自H和Me；R4为H或Me；R5为H或Me；R6a和R6b分别选自H和Me；A为(i)可选地取代的苯基；(ii)可选地取代的萘基；或(iii)可选地取代的C5-12杂环基。
• Rapid one-pot preparation of 2-substituted benzimidazoles from 2-nitroanilines using microwave conditions
  作者：David S. VanVliet、Paul Gillespie、Jan J. Scicinski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.130

  日期：2005.9

  A high yielding one-pot procedure for the generation of 2-substituted benzimidazoles directly from 2-nitroanilines by in situ reduction and cyclization using a microwave procedure is described.

  描述了一种高产率的一锅法，该方法通过微波还原法原位还原和环化直接从2-硝基苯胺生成2-取代的苯并咪唑。
• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2016180472A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is useful in therapy, for the treatment of disorders mediated by HDAC6, such as autoimmune disorders, neurodegenerative disorders and hyperproliferative disorders, such as cancer.

  化合物的分子式（I）或其药用盐，以及包括该化合物的药物组成物。该化合物在治疗中有用，可用于治疗由HDAC6介导的疾病，如自身免疫性疾病、神经退行性疾病和高增殖性疾病，如癌症。