摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-methylglycine methylamide hydrochloride | 51739-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methylglycine methylamide hydrochloride
英文别名
NN'-dimethylglycinamide hydrochloride;sarcosine methylamide hydrochloride;N′-methylsarcosinamide hydrochloride;sarcosine methyl ester hydrochloride;Sarkosin-methylamid; Hydrochlorid;N-methyl-2-(methylamino)acetamide hydrochloride;N-methyl-2-(methylamino)acetamide;hydrochloride
N-methylglycine methylamide hydrochloride化学式
CAS
51739-63-0
化学式
C4H10N2O*ClH
mdl
MFCD07290085
分子量
138.597
InChiKey
BMMUPSUKILVEFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium cyanateN-methylglycine methylamide hydrochloridesodium methylate 作用下, 以 为溶剂, 以72%的产率得到2-[carbamoyl(methyl)amino]-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    Machacek, Vladimir; Svobodova, Gabriela; Sterba, Vojeslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 1, p. 140 - 155
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用不含溶剂的取代基增强供体-受体分子的一般策略。
    摘要:
    尽管有机供体-受体(DA)分子广泛应用于多个领域,但由于固有的极性敏感性会抑制光化学过程,因此可能会限制更多DA分子的应用。本文介绍了一种简便的化学修饰方法,可通过添加基于β-羰基的极性取代基来减弱溶剂依赖的激发态猝灭机理。结果揭示了一种机制,其中β-羰基取代基在供体和周围溶剂之间产生结构缓冲。通过计算和实验分析,证明了β-羰基同时减弱了两种不同的溶剂依赖性猝灭机理。使用β-羰基取代基
    DOI:
    10.1002/anie.201915744
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper(II) complexes with N′-methylsarcosinamide selective for human bladder cancer cells
    作者:Neven Smrečki、Tomislav Rončević、Ozren Jović、Boris-Marko Kukovec、Ana Maravić、Goran Gajski、Vedrana Čikeš-Čulić
    DOI:10.1016/j.ica.2019.01.013
    日期:2019.3
    Abstract Two copper(II) complexes, [CuCl2(SarMeam)2] · H2O (1) and [Cu(NO3)2(SarMeam)2] (2) were obtained by reactions of N′-methylsarcosinamide (SarMeam) with copper(II) chloride and copper(II) nitrate in aqueous solutions. The complexes were characterized by X-ray crystallography, IR and UV-Vis spectroscopy, thermal analysis (TG-DTA) and DFT calculations. The octahedral coordination environments
    摘要通过N'-甲基肌氨酸酰胺(SarMeam)与的反应,制得了两种(II)配合物[CuCl2(SarMeam)2]·H2O(1)和[Cu(NO3)2(SarMeam)2](2)。 II)溶液中的化物和硝酸铜(II)。通过X射线晶体学,IR和UV-Vis光谱,热分析(TG-DTA)和DFT计算来表征该配合物。配合物1和2中(II)离子周围的八面体配位环境分别由两个N,O-双齿N'-甲基肌氨酸酰胺配体和两个氯离子硝酸根离子组成,形成反式异构体。[CuCl( )(SarMeam)2] +和[Cu( )2(SarMeam)2] 2+物种是通过用分子连续取代配位氯离子溶解1而形成的,而溶解2则仅导致[Cu( )2(SarMeam)2] 2+的形成。[Cu(OH)( )(SarMeam)2] +在碱性溶液中通过配体的去质子化反应形成,然后转化为平面的[Cu(SarMeam
  • Darstellung von Trijod-isophthalsäure-monoaminosäureamiden und ihre Verwendung als Röntgenkontrastmittel
    作者:E. Klieger、E. Schröder
    DOI:10.1002/ardp.19733061106
    日期:——
    Aminosäureamiden 2 zu den entsprechenden Nitro‐isophthalsäure‐Derivaten 3, die nach Verseifung, katalytischer Druckhydrierung, Jodierung und schließlich Acylierung die Titelverbindungen 7 liefern Die Präparate eignen sich vorzüglich als Röntgenkontrastmittel für die Uro‐, Angio‐ und Myelographie.
    以硝基间苯二甲酸单甲酯化物 (1) 为原料,与氨基酸酰胺 2 反应生成相应的硝基间苯二甲酸生物 3,经皂化、催化加压加氢、化,最后酰化得到标题化合物 7。非常适合用作尿路、血管和脊髓造影的 X 射线造影剂。
  • Machacek, Vladimir; Hassanien, Makky M. M.; Sterba, Vojeslav, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 813 - 818
    作者:Machacek, Vladimir、Hassanien, Makky M. M.、Sterba, Vojeslav
    DOI:——
    日期:——
  • Abderhalden; Schwab; Valdecasas, Fermentforschung, 1933, vol. 13, p. 402
    作者:Abderhalden、Schwab、Valdecasas
    DOI:——
    日期:——
  • Machacek, Vladimir; Sebranek, Miloslav; Sterba, Vojeslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 430 - 439
    作者:Machacek, Vladimir、Sebranek, Miloslav、Sterba, Vojeslav
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸