1-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-nonan-2-ol | 1439214-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-nonan-2-ol
• 英文别名: 1-(3-Methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)nonan-2-ol；1-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)nonan-2-ol
• CAS: 1439214-59-1
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: YHFLYVJCFKUVSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-nonan-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到(E)-3-methyl-4-nitro-5-(non-1-enyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  制备3-甲基-4-硝基亚烷基乙基异恶唑的改进方法及其在硝基甲烷催化对映选择性迈克尔加成反应中的反应†

  摘要：

  在这里，我们描述了3-甲基-4-硝基-5-烷基乙烯基异恶唑的简短合成及其作为迈克尔受体的反应性。在相转移催化下，标题化合物与硝基甲烷反应，得到高度对映体富集的加合物（最高93％ee），然后将其转化为相应的γ-硝酸。

  DOI：

  10.1039/c4ob02109f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 正辛醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 以85%的产率得到1-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-nonan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  制备3-甲基-4-硝基亚烷基乙基异恶唑的改进方法及其在硝基甲烷催化对映选择性迈克尔加成反应中的反应†

  摘要：

  在这里，我们描述了3-甲基-4-硝基-5-烷基乙烯基异恶唑的简短合成及其作为迈克尔受体的反应性。在相转移催化下，标题化合物与硝基甲烷反应，得到高度对映体富集的加合物（最高93％ee），然后将其转化为相应的γ-硝酸。

  DOI：

  10.1039/c4ob02109f

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF GAMMA AMINO ACIDS AND INTERMEDIATES USED IN SAID PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ACIDES AMINÉS GAMMA ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CE PROCÉDÉ
  申请人：ROYAL COLLEGE OF SURGEONS IE

  公开号：WO2013076225A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to the preparation of gamma amino acids of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, and to intermediates used for their preparation. (formula I) wherein R1 is selected from an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and a cycloalkyl group, each of which may be optionally substituted and * denotes a chiral centre. In particular, the present invention provides an efficient synthesis of (S)-pregabalin which is suitable for carrying out on an industrial scale.

  该发明涉及制备公式(I)的γ-氨基酸及其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，以及用于其制备的中间体。(公式I)其中R1选自烷基、烯基、炔基和环烷基，每种基团均可选择性地被取代，*表示一个手性中心。特别是，本发明提供了(S)-普瑞巴林的高效合成方法，适用于工业规模生产。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF GAMMA AMINO ACIDS AND INTERMEDIATES USED IN SAID PROCESS
  申请人：Royal College of Surgeons in Ireland

  公开号：US20140336412A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention relates to the preparation of gamma amino acids of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, and to intermediates used for their preparation. (formula I) wherein R 1 is selected from an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and a cycloalkyl group, each of which may be optionally substituted and * denotes a chiral centre. In particular, the present invention provides an efficient synthesis of (S)-pregabalin which is suitable for carrying out on an industrial scale.

  本发明涉及制备公式(I)的γ-氨基酸及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，以及用于它们制备的中间体。(公式I)其中R1选自烷基、烯基、炔基和环烷基，每个基团均可选择性地被取代，*表示手性中心。特别地，本发明提供了一种适用于工业规模的(S)-pregabalin的高效合成方法。
• EP2782911A1
  申请人：——

  公开号：EP2782911A1

  公开（公告）日：2014-10-01
• US9593071B2
  申请人：——

  公开号：US9593071B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• An improved procedure to prepare 3-methyl-4-nitroalkylenethylisoxazoles and their reaction under catalytic enantioselective Michael addition with nitromethane
  作者：Maria Moccia、Robert J. Wells、Mauro. F. A. Adamo

  DOI：10.1039/c4ob02109f

  日期：——

  Herein, we describe a short synthesis of 3-methyl-4-nitro-5-alkylethenyl isoxazoles and their reactivity as Michael acceptors. The title compounds reacted with nitromethane under phase-transfer catalysis to provide highly enantioenriched adducts (up to 93% ee) which were then converted to the corresponding γ-nitroacids.

  在这里，我们描述了3-甲基-4-硝基-5-烷基乙烯基异恶唑的简短合成及其作为迈克尔受体的反应性。在相转移催化下，标题化合物与硝基甲烷反应，得到高度对映体富集的加合物（最高93％ee），然后将其转化为相应的γ-硝酸。