Butyl chloroethynyl sulfide | 56424-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: Butyl chloroethynyl sulfide
• 英文别名: n-butylthiochloroacetylene；butylthiochloroacetylene；1-butylsulfanyl-2-chloro-ethyne；α-Chlor-β-(butylthio)acetylen；1-Chlor-2-butylthioacetylen；1-[(Chloroethynyl)sulfanyl]butane；1-(2-chloroethynylsulfanyl)butane
• CAS: 56424-15-8
• 化学式: C₆H₉ClS
• 分子量: 148.656
• InChiKey: GPMGFLIAHZNMTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.0823 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl chloroethynyl sulfide 在 五氯化磷 、 二氧化硫 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Seredkina, S. G.; Mirskova, A. N.; Bannikova, O. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.1, p. 983 - 988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  butyl 2,2-dichlorovinyl sulfide 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到Butyl chloroethynyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of organyl chloroethynyl sulfides with phosphorus-containing nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953045

文献信息

• Substitutions nucleophiles d'olefines fluorees—II
  作者：R. Sauvetre、J. Normant、J. Villieras

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80098-6

  日期：1975.1

  The nucleophilic substitution of compounds ACFCFCl (ARO, RS) proceeds by addition-elimination. The observed regioselectivity depends upon the nature of A. The stereospecificity is explained by steric hindrance in the transition state of the elimination step. Butyllithium also promotes a lithium—chlorine exchange.

  通过加成消除进行化合物AClCFCFCl（ARO，RS）的亲核取代。所观察到的区域选择性取决于A的性质。立体特异性由消除步骤的过渡态中的位阻解释。丁基锂还促进锂-氯交换。
• Reaction of organylthiochloroacetylenes with organylselenols
  作者：A. V. Martynov、S. G. Seredkina、A. N. Mirskova

  DOI：10.1007/bf00961503

  日期：1990.8

  The reaction of organylthiochloroacetylenes RSC-alpha = C-beta-Cl with selenols in a DMSO solution containing KOH leads to organylthio(organylseleno)acetylenes RSC = CSeR'. When the reaction of organylthiochloroacetylenes with selenols was carried out in diethyl ether, the previously unknown 1-organylthio-2-organylseleno-2-chloroethenes RSCH = CClSeR' were obtained in the form of Z- and E-isomers. The hydrochlorination of organylthio(organylseleno)acetylenes results in Z- and E-1-organylthio-2-organylseleno-1-chloroethenes RSCCl = CHSeR'.
• Mirskova, A. N.; Seredkina, S. G.; Bannikova, O. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 172 - 174
  作者：Mirskova, A. N.、Seredkina, S. G.、Bannikova, O. B.、Kukharev, B. F.

  DOI：——

  日期：——
• Electronic structure of organylthiochloroacetylenes and their reactions with O-containing nucleophiles
  作者：A. N. Mirskova、S. G. Seredkina、V. A. Shagun、I. D. Kalikhman、V. B. Modonov、N. V. Lutskaya、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00965368

  日期：1988.3
• Reactions of organylthiochloroacetylenes with aliphatic diamines
  作者：A. N. Mirskova、S. G. Seredkina、I. D. Kalikhman、O. B. Bannikova、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00953297

  日期：1989.4