2-β-cyanoethyl-1,2,4-triazol-3(2H)-one | 537698-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-β-cyanoethyl-1,2,4-triazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-cyanoethyl-1,2,4-triazol-3(2H)-one；3-(5-oxo-4H-1,2,4-triazol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 537698-45-6
• 化学式: C₅H₆N₄O
• mdl: MFCD19220574
• 分子量: 138.129
• InChiKey: RGJZOZWDMKJSAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-β-cyanoethyl-1,2,4-triazol-3(2H)-one 800.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以4%的产率得到1,2-二氢-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3(2H)-酮及其3(2H)-硫酮的区域选择性合成：动力学研究和选择性热解脱保护

  摘要：

  通过快速真空热解研究了 2-乙基和 2-氰基乙基-4-芳基亚氨基-1,2,4-三唑-3(2H)-ones 和它们的 3(2H)-硫酮的选择性热解脱保护。该研究可用于区域选择性合成具有潜在生物学应用的 2-和 4-取代的 1,2,4-三唑。动力学结果和产物分析支持涉及六元过渡态的反应途径。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:50–55, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10086

  DOI：

  10.1002/hc.10086
• 作为产物：
  描述：

  4-p-methoxybenzylideneimino-2-β-cyanoethyl-1,2,4-triazol-3(2H)-one 生成 4-甲氧基苯甲腈 、 2-β-cyanoethyl-1,2,4-triazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  的4- arylideneimino-2-氰基乙基-1,2,4-三唑-3-（2-气相消除反应ħ） -酮，其硫酮类似物和2-葡糖基-1,2,4-三唑-3-（2 ħ）-硫酮：动力学和机理研究

  摘要：

  几个4- arylidenimino-2-氰基乙基-1,2,4-三唑-3-（2 ħ） -酮，其3（2 ħ）-thiones和2-葡糖基-1,2,4-三唑-3-（2 ħ）-硫酮（1-12）被合成。在气相中研究了这些衍生物的选择性热解脱保护，并测量了每种化合物的反应动力学。在45°C温度范围内测得的一级速率常数用于计算Arrhenius激活参数。讨论了产物的比较以及这些化合物热分解的动力学行为。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.491