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3-(pyridin-2-ylamino)propionitrile | 50342-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(pyridin-2-ylamino)propionitrile
英文别名
3-(pyridin-2-ylamino)propanenitrile
3-(pyridin-2-ylamino)propionitrile化学式
CAS
50342-32-0
化学式
C8H9N3
mdl
MFCD18384673
分子量
147.18
InChiKey
KGQSFRCJJNSMHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165-167 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(pyridin-2-ylamino)propionitrile三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷氯仿N,N-二甲基乙酰胺甲苯 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 1-(2-cyanoethyl)-3-[2-(1-methylcyclopropoxy)-2-oxo-acetyl]imidazo[1,2-a]pyridin-4-ium-2-olate
    参考文献:
    名称:
    MESOIONIC IMIDAZOPYRIDINES AS INSECTICIDES
    摘要:
    提供了符合化合物的公式(I),适用于控制动物害虫,包括节肢动物,特别是昆虫、蛛形动物和线虫,其中结构元素R1、p、T和G的含义如描述所示,以及它们的制备过程和用作杀虫剂的用途。
    公开号:
    US20200146292A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-吡啶基)甲酰胺盐酸potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-(pyridin-2-ylamino)propionitrile
    参考文献:
    名称:
    Method For Producing 3-(Pyridyl-2-Amino)Propionitrile And Analogues Thereof
    摘要:
    生产一种由式(1)表示的化合物的方法,该方法包括:在碱的存在下混合式(2)表示的化合物和式(3)表示的化合物,使两者发生反应。
    公开号:
    US20200062710A1
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文献信息

  • 一种含吲哚单元的吡啶并嘧啶酮类介离子衍生物及其制备方法和用途
    申请人:贵州大学
    公开号:CN113292557B
    公开(公告)日:2022-02-11
    本发明涉及一种含吲哚单元的吡啶并嘧啶酮类介离子衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物具有下述式(I)结构,其对白背飞虱和蚕豆蚜虫等具有优异的杀虫活性,其可用于防治水稻飞虱、蚜虫等半翅目害虫的药物或药剂。其结构和制备工艺简单,生产成本低。
  • 一种含二硫缩醛的吡啶并嘧啶酮衍生物及其制备和用途
    申请人:贵州大学
    公开号:CN113336750B
    公开(公告)日:2022-06-07
    本发明涉及一种含二硫缩醛的吡啶并嘧啶酮衍生物及其制备和用途。本发明化合物具有下述式(I)结构,其对白背飞虱和蚕豆蚜虫等具有优异的杀虫活性,同时,对马铃薯Y病毒具有较好的防治效果。其可用于防治水稻飞虱、蚜虫等半翅目害虫,同时防治马铃薯Y病毒等植物病毒的药物或药剂。其结构和制备工艺简单,生产成本低。
  • 一种含异噁唑的吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和用途
    申请人:贵州大学
    公开号:CN113651811B
    公开(公告)日:2022-06-07
    本发明涉及一种含异噁唑的呲啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和用途。本发明化合物具有下述式(I)结构,其对白背飞虱、褐飞虱等具有优异的杀虫活性,其可用于防治水稻飞虱、蚜虫等半翅目害虫的药物或药剂。其结构和制备工艺简单,生产成本低。
  • Mesoionic Compound
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US20180310564A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    The purpose of the present invention is to provide a mesoionic compound or a salt thereof that exhibits excellent control activity against various pests. Provided is a mesoionic compound represented by formula (1). (In the formula, Ra represents a hydrogen atom or a methyl group, R 1 represents a phenyl group or pyridyl group which is optionally substituted with up to two substituents selected independently from R 2 , and R 2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, a c-propyl group, an n-butyl group, an i-butyl group, an s-butyl group, a t-butyl group, a fluoromethyl group, a difluoromethyl group, a trifluoromethyl group, a methyloxy group, an ethyloxy group, an n-propyloxy group, an i-propyloxy group, a c-propyloxy group, an n-butyloxy group, an i-butyloxy group, a s-butyloxy group, a t-butyloxy group, an n-pentyloxy group, a trifluoromethyloxy group, a 2,2,2-trifluoroethyloxy group, a methylthio group, a methylsulfoxy group, a methylsulfonyl group, a vinyl group, an ethynyl group, etc.)
    本发明的目的是提供一种对各种害虫具有出色控制活性的噻唑离子化合物或其盐。提供了由式(1)表示的噻唑离子化合物。(在该式中,Ra代表氢原子或甲基基团,R1代表苯基或吡啶基,可选地取代高达两个从R2中独立选择的取代基,R2代表氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、甲基基团、乙基基团、正丙基基团、异丙基基团、叔丙基基团、正丁基基团、异丁基基团、对丁基基团、叔丁基基团、氟甲基基团、二氟甲基基团、三氟甲基基团、甲氧基基团、乙氧基基团、正丙氧基基团、异丙氧基基团、叔丙氧基基团、正丁氧基基团、异丁氧基基团、对丁氧基基团、叔丁氧基基团、正戊氧基基团、三氟甲氧基基团、2,2,2-三氟乙氧基基团、甲硫基基团、甲磺氧基基团、甲磺酰基基团、乙烯基团、乙炔基团等。)
  • New Synthetic Method and Insecticidal Activities of Novel Imidazopyridine Mesoionic Derivatives Containing an Ester Group
    作者:Zhengjun Liu、Runjiang Song、Desheng Zhang、Rong Wu、Ting Liu、Zhengxue Wu、Baoan Song
    DOI:10.1021/acs.jafc.1c05879
    日期:2022.2.2
    and some of them showed moderate insecticidal activities against Sogatella furcifera. Among them, compounds C2, C4–C11, and D3 showed excellent insecticidal activities against A. craccivora (LC50 values were lower than 4.5 μg/mL), which were superior to those of pymetrozine (LC50 = 6.19 μg/mL) and triflumezopyrim (LC50 = 4.68 μg/mL). Remarkably, the insecticidal activity of compound C9 was 5.9-fold greater
    为开发高效、新作用方式、对非目标生物和环境安全的新型杀虫剂,本课题组采用新的合成方法,设计合成了一系列含酯基的咪唑并吡啶介离子化合物。生物活性结果表明,大部分目标化合物对Aphis craccivora具有显着的杀虫活性,部分目标化合物对Sogatella furcifera具有中等的杀虫活性。其中,化合物C2、C4 – C11和D3对A. craccivora表现出优异的杀虫活性(LC 50值低于 4.5 μg/mL),优于吡蚜酮 (LC 50 = 6.19 μg/mL) 和氟虫嘧啶 (LC 50 = 4.68 μg/mL)。值得注意的是,化合物C9的杀虫活性是氟虫嘧啶的5.9倍,LC 50值为0.8 μg/mL。蛋白质组学和分子对接结果表明,化合物C9可能影响A. craccivora的神经系统,并作用于烟碱乙酰胆碱受体,如三氟甲嘧啶。
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