2-(3-羟基丙基)氨基吡啶 | 19068-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-羟基丙基)氨基吡啶
• 英文名称: 2-(3-hydroxypropyl)aminopyridine
• 英文别名: 3-(pyridin-2-ylamino)propan-1-ol；3-(pyridin-2-ylamino)propanol；3-pyridin-2-ylamino-propan-1-ol；3-[2]pyridylamino-propan-1-ol；3-(pyridine-2-ylamino)propane-1-ol；3-(2-Pyridinyl)amino-1-propanol
• CAS: 19068-80-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09029730
• 分子量: 152.196
• InChiKey: QTTQBQLTBUGHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-185 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-羟基丙基)氨基吡啶 在 二溴亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-pyridinylamino)-1-propylbromide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  An Application of Borane As a Protecting Group for Pyridine

  摘要：

  Efforts to couple 4 with 12 employing base mediation are problematic due to the formation of 6. To circumvent this issue, 12 was converted to the pyridine borane complex (13). Alkylation of 4 with 13 provided 3 after removal of the borane under acidic conditions and saponification of the ester.

  DOI：

  10.1021/jo801040m
• 作为产物：
  描述：

  3-(pyridin-2-ylamino)propionitrile 在 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(3-羟基丙基)氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tupin et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 721,723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINE-BORANES BEARING BORANE-INTOLERANT FUNCTIONALITIES
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20180051040A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Disclosed herein is the preparation of functional group containing amine-boranes from the corresponding amines. The mild reaction conditions allow for the direct preparation of several hitherto inaccessible amine-boranes containing a functional moiety, such as but not limited to, alkene, alkyne, hydroxyl, thiol, acetal, ester, amide, nitrile, nitro, and alkoxysilane.

  本文披露了从相应胺制备含有胺硼烷的官能团的方法。温和的反应条件使得可以直接制备几种迄今为止无法获得的含有官能团的胺硼烷，例如但不限于烯烃、炔烃、羟基、硫醇、缩醛、酯、酰胺、腈、硝基和烷氧基硅烷。
• Substituted indoles and their use as integrin antagonists
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169200A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to novel substituted indole compounds that are antagonists of alpha V (&agr;v) integrins, for example &agr; v &bgr; 3 and &agr; v &bgr; 5 integrins, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds may be used in the treatment of pathological conditions mediated by &agr; v &bgr; 3 and &agr; v &bgr; 5 integrins, including such conditions as tumor growth, metastasis, restenosis, osteoporosis, inflammation, macular degeneration, diabetic retinopathy, and rheumatoid arthritis. The compounds have the general formula: 1 where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , D, X, W, a, m, n, i, j, k and v are defined herein.

  本发明涉及新型取代吲哚化合物，其为αV（αv）整合素的拮抗剂，例如αvβ3和αvβ5整合素，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。这些化合物可用于治疗由αvβ3和αvβ5整合素介导的病理性状况，包括肿瘤生长、转移、再狭窄、骨质疏松、炎症、黄斑变性、糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎等病症。这些化合物具有以下一般式： 1 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、D、X、W、a、m、n、i、j、k和v在此处定义。
• Amine–boranes bearing borane-incompatible functionalities: application to selective amine protection and surface functionalization
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Ameya S. Kulkarni、Yan Zhao、Jianguo Mei

  DOI：10.1039/c6cc06031e

  日期：——

  The first general open-flask synthesis of amine-boranes with inexpensive and readily available sodium borohydride, sodium bicarbonate, water, and the desired amines is described. Even amines bearing borane-reactive functionalities, such as...

  描述了用便宜且容易获得的硼氢化钠，碳酸氢钠，水和所需的胺的胺-硼烷的第一种常规开瓶合成。甚至具有硼烷反应性官能团的胺，例如...
• Urea and urethane derivatives as integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063644A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel urea and urethane derivatives of general formula (I) in which R1, R2, R3, R5, R5′, X, Y, B, m, n and o are as defined in Patent claim 1, and physiologically acceptable salts or solvates thereof are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart disease, arteriosclerosis, inflammation, tumours. Osteoporosis, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes maintained or propagated by antiogenesis.

  通式（I）的新型脲和脲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R5、R5'、X、Y、B、m、n和o如专利权要求书1中所定义，并且其生理上可接受的盐或溶剂化物是整合素抑制剂，可用于抗击血栓、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染和在抗血管生成维持或传播的病理过程中的再狭窄治疗。
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999015508A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis wherein: A is CH2 or O; R1 is H, halo or C1-6alkyl; R2 is H, C1-6alkyl or CH2NR''R''; X is O or CH2; Y is (a), (b), (c), (d), (e), (f) or (g); G is NR'', S or O; R' is H, C1-6alkyl, OC1-6alkyl, SC1-6alkyl, NR''R'' or halo; each R'' independently is H or C1-6alkyl; and s is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention a trait à des composés représentés par la formule (I) qui constituent des antagonistes du récepteur de la vitronectine et sont utiles dans le traitement de l'ostéoporose, ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans la formule, A est CH2 ou O; R1 est H, halo ou alkyle en C1-6; R2 est H, alkyle en C1-6 ou CH2NR'R'; X est O ou CH2; Y est (a), (b), (c), (d), (e), (f) ou (g); G est NR', S ou O; R' est H, alkyle en C1-6, OC1-6alkyle, SC1-6alkyle, NR'R' ou halo; chaque R' est indépendamment H ou alkyle en C1-6, et s est 0, 1 ou 2.

  化合物公式（I）的抗血浆粘附素受体拮抗剂被披露，可用于治疗骨质疏松症，其中：A为CH2或O；R1为H，卤素或C1-6烷基；R2为H，C1-6烷基或CH2NR''R''；X为O或CH2；Y为（a），（b），（c），（d），（e），（f）或（g）；G为NR''，S或O；R'为H，C1-6烷基，OC1-6烷基，SC1-6烷基，NR''R''或卤素；每个R''独立地为H或C1-6烷基；s为0，1或2；或其药学上可接受的盐。