gabapentin hydrobromide | 797762-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: gabapentin hydrobromide
• 英文别名: gabapentin hydrobromide salt；1-aminomethyl-1-cyclohexaneacetic acid hydrobromide；2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]acetic acid;hydrobromide
• CAS: 797762-15-3
• 化学式: BrH*C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 252.151
• InChiKey: DJOITRXLMIEMFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gabapentin hydrobromide 在 三正丁胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 3.25h， 以92.6%的产率得到加巴喷丁
  参考文献：
  名称：

  Process and Methods for the Preparation of Gabapentin and Its Intermediates

  摘要：

  该发明提供了一种制备加巴喷丁及其中间体的过程。该过程通常涉及将加巴喷丁内酰胺与盐酸溴水溶液处理，以产生加巴喷丁盐酸溴水合物作为中间体，可以通过过滤来分离。然后可以用碱（如有机胺）水解加巴喷丁盐酸溴水合物，产生加巴喷丁，可以通过过滤来分离。

  公开号：

  US20090043126A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-亚戊烯基-4-丁内酰胺 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 45.0h， 以59.27%的产率得到gabapentin hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Process and Methods for the Preparation of Gabapentin and Its Intermediates

  摘要：

  该发明提供了一种制备加巴喷丁及其中间体的过程。该过程通常涉及将加巴喷丁内酰胺与盐酸溴水溶液处理，以产生加巴喷丁盐酸溴水合物作为中间体，可以通过过滤来分离。然后可以用碱（如有机胺）水解加巴喷丁盐酸溴水合物，产生加巴喷丁，可以通过过滤来分离。

  公开号：

  US20090043126A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF GABAPENTIN<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE GABAPENTINE
  申请人：SHASUN CHEMICALS AND DRUGS LTD

  公开号：WO2004101489A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to the process for the preparation of anhydrous Gabapentin of pharmaceutical grade from the Gabapentin acid addition salts. The process consists of neutralizing the said acid addition salts with an organic base in water to get an aqueous solution comprising of Gabapentin and amine acid addition salt dissolved in water. The process further comprises of a method to separate the Gabapentin and the amine acid addition salt from such an aqueous solution and to recover Gabapentin as an anhydrous Gabapentin form II.

  本发明涉及从加巴喷丁酸盐制备药用级无水加巴喷丁的过程。该过程包括用有机碱在水中中和所述酸盐，以获得包含加巴喷丁和氨基酸盐的水溶液。该过程还包括一种方法，用于从这样的水溶液中分离加巴喷丁和氨基酸盐，并将加巴喷丁作为无水加巴喷丁II形式回收。
• Process for obtaining cyclic amino acids
  申请人：Castane Abrado Joan

  公开号：US20090032406A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention relates to a method of obtaining substantially-salt-free cyclic amino acids having formula (I), where n is a whole number selected from 2, 3 and 4, and, in particular, gabapentin (compound having formula (I) with n=3), with a high degree of purity. The inventive method comprises a step involving the electrolysis of a solution containing an addition salt of the cyclic amino acid with a mineral acid, which serves to eliminate the anion from the mineral acid for concentrations of no more than 3 ppm.

  本发明涉及一种获得具有公式（I）的基本无盐环状氨基酸的方法，其中n是从2、3和4中选择的整数，特别是咪唑酯（具有公式（I）和n=3的化合物），具有高度纯度。该创新方法包括一步，涉及在含有矿酸的附加盐的溶液中进行电解，该步骤用于消除矿酸的阴离子，浓度不超过3 ppm。
• Process for preparation of gabapentin
  申请人：Chandiran Moorty Thakashina

  公开号：US20070043236A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to the process for the preparation of anhydrous Gabapentin of pharmaceutical grade from the Gabapentin acid addition salts. The process consists of neutralizing the said acid addition salts with an organic base in water to get an aqueous solution comprising of Gabapentin and amine acid addition salt dissolved in water. The process further comprises of a method to separate the Gabapentin and the amine acid addition salt from such an aqueous solution and to recover Gabapentin as an anhydrous Gabapentin form II.

  本发明涉及一种从Gabapentin酸盐制备制药级无水Gabapentin的过程。该过程包括使用有机碱在水中中和所述酸盐加成盐，以得到包含Gabapentin和氨基酸加成盐溶解在水中的水溶液。该过程进一步包括一种从这样的水溶液中分离Gabapentin和氨基酸加成盐并以无水Gabapentin形式II回收Gabapentin的方法。
• METHOD OF OBTAINING CYCLIC AMINO ACIDS
  申请人：Menadiona , SL

  公开号：EP1820794B1

  公开（公告）日：2011-01-05
• WO2006/90208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——