1-allyl-4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole | 1012081-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-allyl-4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(Phenoxymethyl)-1-prop-2-enyltriazole
• CAS: 1012081-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: WQFJAMCVQCCRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基炔丙基醚 、 3-溴丙烯 在 copper(II) sulfate 、 DL-脯氨酸 sodium azide 、 sodium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到1-allyl-4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑衍生物小分子文库的合成及抗菌活性。

  摘要：

  使用已知的一锅法从有机卤化物和末端炔烃开始，制备了一个简单的1,4-二取代的1,2,3-三唑简单库。然后测试这些化合物对正常和耐药金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.111

文献信息

• Synthesis and antibiotic activity of a small molecules library of 1,2,3-triazole derivatives
  作者：Marie Aufort、Jean Herscovici、Pascale Bouhours、Nicole Moreau、Christian Girard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.111

  日期：2008.2

  A small library of simple 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles was prepared using a known one-pot procedure starting from organic halides and terminal alkynes. The compounds were then tested for their antibacterial activity against normal and resistant species of Staphylococcus aureus.

  使用已知的一锅法从有机卤化物和末端炔烃开始，制备了一个简单的1,4-二取代的1,2,3-三唑简单库。然后测试这些化合物对正常和耐药金黄色葡萄球菌的抗菌活性。
• A CU[I] CATALYZED MILD AND GENERAL SYNTHESIS OF 1,4-DISUBSTITUTED-1,2,3-TRIAZOLES FROM TERMINAL ACETYLENES AND IN SITU GENERATED ALKYL AZIDES
  作者：Heraclio López-Ruiz、Susana Rojas-Lima、José Emilio de la Cerda-Pedro、Yoarhy Alejandro Amador-Sánchez、Mayra Cortés-Hernández、Jovana Pérez-Pérez

  DOI：10.3987/com-13-12764

  日期：——

  Cuprous cyanide, generated in situ from cupric sulfate and sodium cyanide, catalyzes the synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles from in situ generated alkyl azides and mono-substituted alkynes in a one pot room temperature process.