(3R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,4-dimethylthietan-2-one | 84275-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,4-dimethylthietan-2-one
• 英文别名: benzyl N-[(3R)-2,2-dimethyl-4-oxothietan-3-yl]carbamate
• CAS: 84275-79-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S
• 分子量: 265.333
• InChiKey: POYJTXWWWQZJOJ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  446.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,4-dimethylthietan-2-one 在 盐酸 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 N-乙酰基-D-青霉胺
  参考文献：
  名称：

  Al-Zaidi, Shakir M.R.; Crilley, Martine M. L.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2259 - 2266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-青霉胺 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R)-3-benzyloxycarbonylamino-4,4-dimethylthietan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Al-Zaidi, Shakir M.R.; Crilley, Martine M. L.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2259 - 2266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wittig condensations of a thietan -2-one with stabilised phosphoranes
  作者：Shakir Al-Zaidi、Richard J. Stoodley

  DOI：10.1039/c39820000995

  日期：——

  ethoxycarbonylmethylenetriphenyl-phosphorane to give (3R)-3-benzyloxycarbonylamino-2-ethoxycarbonylmethylene-4,4,-dimethylthietan, as a mixture of (E)-and (Z)-diastereoisomers; corresponding Witting condensations occur with cyanomethylene-and acetonylidene-triphenylphosphorane.

  （3 R）-3-苄氧基氧羰基氨基-4,4-二甲基噻吨-2-酮与乙氧基羰基亚甲基三苯基-膦反应生成（3 R）-3-苄氧基羰基氨基-2-乙氧基羰基亚甲基-4,4，-二甲基噻吨，为（E）-和（Z）-非对映异构体；氰基亚甲基和亚乙炔基三苯基磷烷发生相应的润湿缩合。
• AL-ZAIDI, S.;STOODLEY, R. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 17, 995-996
  作者：AL-ZAIDI, S.、STOODLEY, R. J.

  DOI：——

  日期：——