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trans-3-aminocyclopentane-1-carboxylic acid | 19297-28-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3-aminocyclopentane-1-carboxylic acid
英文别名
trans-(+/-)-3-Amino-cyclopentan-carbonsaeure;(1R,3R)-3-azaniumylcyclopentane-1-carboxylate
trans-3-aminocyclopentane-1-carboxylic acid化学式
CAS
19297-28-0
化学式
C6H11NO2
mdl
——
分子量
129.159
InChiKey
MLLSSTJTARJLHK-RFZPGFLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ba23d6fa33892e158b9711cfb9506e92
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    3-氨基环戊烷羧酸甲酯 methyl 3-aminocyclopentane-1-carboxylate 1314922-38-7 C7H13NO2 143.186

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-3-aminocyclopentane-1-carboxylic acidsodium hexamethyldisilazane 、 magnesium sulfate 、 sodium iodide 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 二氯甲烷丁酮 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 ((1R,3R)-3-aminocyclopentyl)dimethylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    WO2019236631A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019236631A5
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,3R)-N-BOC-1-氨基环戊烷-3-甲酸盐酸 作用下, 反应 5.0h, 以100%的产率得到trans-3-aminocyclopentane-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    将氨基环戊烷羧酸接枝到RGD三肽序列上会产生低纳摩尔浓度的alphaVbeta3 / alphaVbeta5整联蛋白双结合剂。
    摘要:
    以手性非外消旋形式制备了11个γ-氨基环戊烷羧酸(Acpca)平台,包括四个二羟基代表分子(19-22),三个羟基类似物(34-36)和四个脱氧衍生物(30-33)。然后通过混合固相/溶液方案将这些简单的单元嫁接到Arg-Gly-Asp(RGD)三肽构架上,从而提供11种环-[-Arg-Gly-Asp-Acpca-]型大环类似物的集合体-11。评价各个化合物对αVbeta3和αVbeta5整联蛋白受体的结合亲和力。与参考化合物EMD121974和ST1646相比,类似物10表现出非常有趣的活性谱(IC50 / alphaVbeta3 = 1.5 nM; IC50 / alphaVbeta5 = 0.59 nM)。密切相关的同类物6、8 和9也被证明是出色的双重粘合剂,其活性水平在低纳摩尔范围内。确定了三维(3D)NMR溶液结构,并在选定的类似物上与参照化合物EMD121974进行了整合素α
    DOI:
    10.1021/jm050698x
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
    申请人:UNIV NOTTINGHAM
    公开号:WO2019058132A1
    公开(公告)日:2019-03-28
    This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.
    这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病,包括1型肌强直性营养不良(DM1)和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是,该发明涉及公式(I)的化合物,或其药用可接受的盐或N-化物,其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
  • [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS D'OXADIAZOLE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2011071570A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.
    新型噁二唑化合物,含有这种化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作治疗与调节S1P家族G蛋白偶联受体活性相关的疾病的激动剂或拮抗剂的用途被披露,特别是通过提供有益的免疫抑制作用。
  • Novel 6-fused heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
    申请人:HOFFMANN-LA ROCHE INC.
    公开号:US20150252057A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y, W and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有以下一般式的新化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、W和n如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020264512A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    Provided herein in part is a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, and methods of using the compounds, e.g, in the treatment of CNS- related disorders.
    以下部分提供了化合物Formula (I)的结构,或其药用盐,包括含有Formula I化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的方法,例如用于治疗与中枢神经系统相关的疾病。
  • Synthesis of Analogs of GABA .15. Preparation and Resolution of Some Potent Cyclopentene and Cyclopentane Derivatives
    作者:RD Allan、J Fong
    DOI:10.1071/ch9860855
    日期:——

    A series of cyclopentene and cyclopentane analogues of GABA has been prepared utilizing a thermal cis -trans isomerization of the phthalimido β,γ -unsaturated acid (10) as the key step to obtain trans-4- aminocyclopent-2-ene-1-carboxylic acid (7). Resolution of some of the potent GABA analogues, in particular (+)-(4S)- and (-)-(4R)-4- aminocyclopent-1-ene-1-carboxylic acid (5), has been achieved by crystallization of isopropylideneribonolactone esters or pantolactone esters of the phthalimido -protected intermediates.

    利用邻二甲酰亚胺 β,γ-不饱和酸 (10) 的热顺反异构化作为关键步骤,制备了一系列 GABA环戊烯环戊烷类似物,从而获得反式-4-基环戊-2--1-羧酸 (7)。解析 一些强效 GABA 类似物,特别是 (+)-(4S)- 和 (-)-(4R)-4- 基环戊-1--1-羧酸 (5),是通过邻二甲酰亚胺保护的中间体异丙基亚乙内或泛内的结晶来实现的。
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