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1,4-bis[[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzene | 1356336-83-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-bis[[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzene
英文别名
4-(Phenoxymethyl)-1-[[4-[[4-(phenoxymethyl)triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]triazole;4-(phenoxymethyl)-1-[[4-[[4-(phenoxymethyl)triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]triazole
1,4-bis[[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzene化学式
CAS
1356336-83-8
化学式
C26H24N6O2
mdl
——
分子量
452.516
InChiKey
GJKHVHPBIFPWOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基炔丙基醚1,4-二甲苯二叠氮化copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以58%的产率得到1,4-bis[[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    Click Chemistry Applied in the Synthesis of Symmetrical Triphenylene-Based Discotic Liquid-Crystalline Dimers
    摘要:
    我们合成了由双三唑分子连接的对称三亚苯基二聚体,并对其进行了表征。双三唑部分是在最后一步利用直接双击反应(CuAAC)形成的,从而使连接体的结构发生进一步变化。基于 1,3-双(三唑-1-基)丙基三亚苯的二聚体从环境温度开始,在很宽的温度范围内显示出柱状介相。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289573
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文献信息

  • Cuprous oxide on charcoal-catalyzed ligand-free, synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles via click chemistry
    作者:Susana Rojas-Lima、Heraclio López-Ruiz、José Emilio de la Cerda-Pedro、Susana Rojas-Lima、Imelda Pérez-Pérez、Brianda Viridiana Rodríguez-Sánchez、Rosa Santillán、Oscar Coreño
    DOI:10.3998/ark.5550190.0014.312
    日期:——
    Cuprous oxide on charcoal (Cu2O/C), the preparation of which is described for the first time, catalyzes the formation of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from organic azides and terminal alkynes in good to excellent yields (69-94%). These disubstituted triazoles can be equally efficiently generated in a one-pot process from alkyl bromides, sodium azide, and terminal acetylenes in 50% aqueous isopropanol
    上的氧化亚铜 (Cu2O/C) 的制备是首次描述,它催化有机叠氮化物和末端炔烃形成 1,4-二取代的 1,2,3-三唑,产率良好至极好(69 -94%)。这些二取代的三唑可以在含有催化剂悬浮液的 50% 异丙醇溶液中的烷基化物、叠氮和末端乙炔的一锅法中同样有效地生成。这消除了分离潜在爆炸性有机叠氮化物的必要性。
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