1-<2-<2-(diethylamino)ethoxy>phenoxy>-propan-2-one | 106063-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-<2-<2-(diethylamino)ethoxy>phenoxy>-propan-2-one
• 英文别名: 1-[2-[2-(Diethylamino)ethoxy]phenoxy]propan-2-one
• CAS: 106063-75-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: YFLJJXAMDIXAAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-<2-(diethylamino)ethoxy>phenoxy>-propan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到1-<2-<2-(diethylamino)ethoxy>phenoxy>-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新的3- [2-（ω-氨基烷氧基）苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮和相关化合物的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  已合成了许多标题化合物（1）和一些相关的氢醌衍生物（2），并在体内和体外（抗CaCl2诱导的心室纤颤的保护作用）和体外（降低最大驱动力的能力）进行了抗心律不齐活性的测试。离体兔心房中电刺激的频率）。还研究了由母体化合物1a中的烯醇醚部分的改性引起的效果。许多化合物具有比奎尼丁和普鲁卡因酰胺更强的抗心律失常特性，并具有更有利的LD50 / ED50比。化合物1a（LR-18,460，3- [2- [2-（二乙基氨基）乙氧基]苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮）和1h（LR-18,795，3- [2- [3- （二甲氨基）丙氧基]苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮）进行进一步的抗心律失常试验，在所有实验中证实了它们对奎尼丁的有效性和优越性。经过安全性评估研究后，均选择了两者进行临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00388a005
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯乙胺 、 1-(2-hydroxyphenoxy)propan-2-one sodium salt 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 以65%的产率得到1-<2-<2-(diethylamino)ethoxy>phenoxy>-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的3- [2-（ω-氨基烷氧基）苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮和相关化合物的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  已合成了许多标题化合物（1）和一些相关的氢醌衍生物（2），并在体内和体外（抗CaCl2诱导的心室纤颤的保护作用）和体外（降低最大驱动力的能力）进行了抗心律不齐活性的测试。离体兔心房中电刺激的频率）。还研究了由母体化合物1a中的烯醇醚部分的改性引起的效果。许多化合物具有比奎尼丁和普鲁卡因酰胺更强的抗心律失常特性，并具有更有利的LD50 / ED50比。化合物1a（LR-18,460，3- [2- [2-（二乙基氨基）乙氧基]苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮）和1h（LR-18,795，3- [2- [3- （二甲氨基）丙氧基]苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮）进行进一步的抗心律失常试验，在所有实验中证实了它们对奎尼丁的有效性和优越性。经过安全性评估研究后，均选择了两者进行临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00388a005

文献信息

• SALIMBENI A.; MANGHISI E.; FREGNAN G. B.; PRADA M., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 898-899
  作者：SALIMBENI A.、 MANGHISI E.、 FREGNAN G. B.、 PRADA M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiarrhythmic activity of new 3-[2-(.omega.-aminoalkoxy)phenoxy]-4-phenyl-3-buten-2-ones and related compounds
  作者：Aldo Salimbeni、Elso Manghisi、Giancarlo B. Fregnan、Marco Prada

  DOI：10.1021/jm00388a005

  日期：1987.5

  moiety in the parent compound 1a were also examined. Many of the compounds exhibited antiarrhythmic properties stronger than quinidine and procainamide, associated with a more favorable LD50/ED50 ratio. Compounds 1a (LR-18,460, 3-[2-[2-(diethylamino)ethoxy]phenoxy]-4-phenyl-3-buten-2-one) and 1h (LR-18,795, 3-[2-[3-(dimethylamino)propoxy]phenoxy]-4-phenyl-3-buten-2-one) were submitted to further antiarrhythmic

  已合成了许多标题化合物（1）和一些相关的氢醌衍生物（2），并在体内和体外（抗CaCl2诱导的心室纤颤的保护作用）和体外（降低最大驱动力的能力）进行了抗心律不齐活性的测试。离体兔心房中电刺激的频率）。还研究了由母体化合物1a中的烯醇醚部分的改性引起的效果。许多化合物具有比奎尼丁和普鲁卡因酰胺更强的抗心律失常特性，并具有更有利的LD50 / ED50比。化合物1a（LR-18,460，3- [2- [2-（二乙基氨基）乙氧基]苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮）和1h（LR-18,795，3- [2- [3- （二甲氨基）丙氧基]苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮）进行进一步的抗心律失常试验，在所有实验中证实了它们对奎尼丁的有效性和优越性。经过安全性评估研究后，均选择了两者进行临床研究。