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1-butyl-2,3-dimethylimidazolium acetate | 945611-41-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-butyl-2,3-dimethylimidazolium acetate
英文别名
1-butyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium;acetate
1-butyl-2,3-dimethylimidazolium acetate化学式
CAS
945611-41-6
化学式
C2H3O2*C9H17N2
mdl
——
分子量
212.292
InChiKey
CHWLCYAUIRTVEL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.18
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(l) chloride1-butyl-2,3-dimethylimidazolium acetate 在 air 作用下, 以70 %的产率得到bis-(1-n-butyl-3-methylimidazolium)tetra-μ-acetato-bis[chloridocuprate(II)]
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾介导的咪唑离子液体中铜(I)的氧化
    摘要:
    在离子液体(IL)1-中研究了铜(I)有氧氧化成铜(II)n-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐[BMIm][OAc]。高于 100 °C 的温度会促进 C 的去质子化2个咪唑环原子和 CuCl 的溶解。1个手13C NMR 光谱表明形成了 N-杂环卡宾 (NHC) 络合物 [NHC] Cu我Cl 在惰性条件下。有氧氧化后,[BMIm] 的空气稳定蓝绿色晶体2个[铜二 2个(OAc)4个氯2个] 以高产率沉淀并回收 NHC。复盐单晶的 X 射线衍射揭示了具有空间群的单斜结构P2个1个/n. 中心对称的醋酸双核络合物[Cu2个(OAc)4个氯2个]2–具有桨轮图案并且具有弱顺磁性。
    DOI:
    10.1515/znb-2022-0305
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲基咪唑 在 Res-OH 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 110.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium acetate
    参考文献:
    名称:
    离子液体-DMSO的二元混合物,作为溶解和衍生化纤维素的溶剂:烷基和烷氧基侧链的影响
    摘要:
    离子液体(ILs)和分子溶剂的混合物在纤维素溶解和衍生过程中的效率取决于两种组分的结构。我们研究了ILs 1-(1-丁基)-3-甲基咪唑乙酸盐(C 4 MeImAc)和1-(2-甲氧基乙基)-3-甲基咪唑乙酸盐(C 3 OMeImAc)及其在二甲基亚砜DMSO中的溶液,以评估IL侧链中醚键的存在的影响。出乎意料的是,C 4 MeImAc-DMSO在溶解和酰化纤维素方面比C 3 OMeImAc-DMSO更有效。我们使用流变学,NMR光谱和溶剂变色法研究了这两种溶剂。C 3的混合物与C 4 MeImAc-DMSO相比,OMeImAc-DMSO的粘度更高,碱性更低,并且与纤维二糖形成的氢键更弱。我们将C 3 OMeImAc的较低效率归因于由于分子内氢键而使醚氧和咪唑环的C2- H失活。使用具有C2- CH 3而不是C2- H的相应IL ,即乙酸1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓乙酸盐(C 4 Me 2
    DOI:
    10.1016/j.carbpol.2019.02.024
  • 作为试剂:
    描述:
    全氟(2-甲基-2-戊烯)五氟苯酚1-butyl-2,3-dimethylimidazolium acetate 作用下, 反应 3.0h, 以99%的产率得到1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[3,3,3-trifluoro-1-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)prop-1-enoxy]benzene
    参考文献:
    名称:
    一种含氟芳香醚的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种含氟芳香醚的合成方法,它将极性非质子溶剂、氟代苯酚以及碱性离子液体投入反应釜中,密封反应釜后用高纯氮气将釜内空气置换完全,搅拌下加热至反应温度,然后加入全氟烯烃,反应一定时间后冷却出料,所得混合溶液先用蒸馏水洗涤,静置分层,取下层有机相,用干燥剂干燥,然后精馏并收集120~200℃馏分,即得含氟芳香醚产物;取上层水相,浓缩除水后回收得到的碱性离子液体回用于反应中进行循环利用。在合成含氟烯醚的方法中,与现有技术中常用的固体碱催化剂(KOH、NaOH等)相比,本发明使用的碱性离子液体是一种催化效率高、易于与产物分离、环境友好的催化剂,可简化生产工艺和降低生产成本,具有很高的经济效益和工业化前景。
    公开号:
    CN113620787A
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文献信息

  • A Simple Halide-to-Anion Exchange Method for Heteroaromatic Salts and Ionic Liquids
    作者:Ermitas Alcalde、Immaculada Dinarès、Anna Ibáñez、Neus Mesquida
    DOI:10.3390/molecules17044007
    日期:——
    A broad and simple method permitted halide ions in quaternary heteroaromatic and ammonium salts to be exchanged for a variety of anions using an anion exchange resin (A− form) in non-aqueous media. The anion loading of the AER (OH− form) was examined using two different anion sources, acids or ammonium salts, and changing the polarity of the solvents. The AER (A− form) method in organic solvents was
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  • Ionic Liquid-Promoted Oxidant-Free Dehydrogenation of Alcohols with Water-Soluble Ruthenium Nanoparticles in Aqueous Phase
    作者:Bo Feng、Chen Chen、Hanmin Yang、Xiuge Zhao、Li Hua、Yinyin Yu、Ting Cao、Yu Shi、Zhenshan Hou
    DOI:10.1002/adsc.201100908
    日期:2012.5.21
    An oxidant‐free dehydrogenation of alcohols in the aqueous phase was developed for the first time using water‐soluble poly(N‐vinyl‐2‐pyrrolidone) (PVP)‐stabilized ruthenium nanoparticles with an ionic liquid as a promoter. The present catalytic system was highly efficient and stable for the catalytic dehydrogenation of various alcohols. It was found that the basic ionic liquid 1‐n‐butyl‐2,3‐dimethylimidazolium
    使用离子液体作为促进剂的水溶性聚(N-乙烯基-2-吡咯烷酮)(PVP)稳定化钌纳米粒子,首次开发了水相中醇的无氧化剂脱氢。本催化体系对于各种醇的催化脱氢是高效且稳定的。结果发现,碱性离子液体1 - n-丁基-2-3,3-二甲基咪唑乙酸盐([BMMIM] OAc)添加剂在增强钌(0)纳米颗粒的催化活性和稳定性方面起着至关重要的作用。反应动力学研究和1 H NMR分析表明,碱性离子液体和钌纳米颗粒对脱氢反应具有协同作用。
  • A general halide-to-anion switch for imidazolium-based ionic liquids and oligocationic systems using anion exchange resins (A− form)
    作者:Ermitas Alcalde、Immaculada Dinarès、Anna Ibáñez、Neus Mesquida
    DOI:10.1039/c0cc05350c
    日期:——
    Further studies on the application of an AER (A(-) form) method broadened the anion exchange scope of representative ionic liquids and bis(imidazolium) systems. Depending on the hydrophobicity nature of the targeted imidazolium species and counteranions, different organic solvents were used to swap halides for assorted anions, proceeding in excellent to quantitative yields.
    对AER(A(-)形式)方法应用的进一步研究拓宽了代表性离子液体和双(咪唑鎓)体系的阴离子交换范围。根据目标咪唑类物质和抗衡阴离子的疏水性,使用不同的有机溶剂将卤化物交换为各种阴离子,从而以优异的产率获得定量的收率。
  • Sustainable, highly selective, and metal-free thermal depolymerization of poly-(3-hydroxybutyrate) to crotonic acid in recoverable ionic liquids
    作者:Piotr Jablonski、Dariush Nikjoo、Johan Warna、Knut Irgum、Jyri-Pekka Mikkola、Santosh Govind Khokarale
    DOI:10.1039/d2gc00621a
    日期:——
    consequences on the environment. In this report, we are introducing an ionic liquid (IL) mediated, sustainable, and green synthesis of crotonic acid (CA) from poly-(3-hydroxybutyrate, PHB), a biopolymer derived from microbial fermentation. In this actual case, imidazolium cation comprising ILs have been used in the synthesis, where the influence of various reaction parameters such as reaction temperature and
    将可再生和可生物降解的生物聚合物增值为增值化学品和绿色燃料目前被认为是一个重要的研究课题,旨在减少对化石衍生原料的依赖及其对环境的负面影响。在本报告中,我们将介绍一种离子液体 (IL) 介导的、可持续的、绿色合成巴豆酸 (CA) 的方法,该合成方法来自聚-(3-羟基丁酸酯,PHB),一种源自微生物发酵的生物聚合物。在这个实际案例中,包含 IL 的咪唑阳离子已用于合成,其中检查了各种反应参数的影响,例如反应温度和 IL 的类型以及反应混合物中聚合物、水和 IL 的量。在 IL 中 PHB 向 CA 的转化是通过碱催化解聚发生的,形成巴豆酰基封端的聚合物实体作为中间体,当反应在不同温度下进行时,通过对反应混合物取样的 NMR 分析证实了这一机制。CA形成率通过IL介导的碱催化解聚在测试区间内随着温度的升高而增加,并且在140℃下90分钟后获得97%的CA产率。用作溶剂和催化剂的 [EMIM][AcO]
  • Chakraborti, Asit K.; Roy, Sudipta Raha, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6902 - 6903
    作者:Chakraborti, Asit K.、Roy, Sudipta Raha
    DOI:——
    日期:——
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