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3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-decoxy-5-oxopentanoic acid
3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-decoxy-5-oxopentanoic acid
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-decoxy-5-oxopentanoic acid
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
20
H
37
O
5
Pol
mdl
——
分子量
402.6
InChiKey
BYFZQGMLMUOWSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.93
重原子数:
27
可旋转键数:
17
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐
3-(tert-butyldimethylsilyloxy)glutaric anhydride
91424-40-7
C
11
H
20
O
4
Si
244.363
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hexadecoxy-5-oxopentanoic acid
——
C
30
H
53
O
8
Pol
486.8
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-decoxy-5-oxopentanoic acid
、
12-(tetrahydropyranyloxy)dodecanoic acid
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 C
37
H
67
O
8
Pol
参考文献:
名称:
Solid-phase synthesis of a library of linear oligoester ion-channels
摘要:
采用固相合成协议制备了十五种新的线性四酯和五酯,这些化合物的结构与一种活性先导化合物相关。结构由三种类型的羟基保护构建块组装而成:羟基戊二酸的单烷基酯、ω-羟基酸和α-羟基甲基烷酸。标准方法得到了数量可接受、未含小分子杂质的材料。质谱分析揭示了因耦合不完全而导致的缺失,以及因从固体支持释放后的部分酸重排而引起的附加物和大环内酯的存在。通过1H NMR光谱可以估计这些杂质的数量,并讨论它们对后续活性分析的影响。
DOI:
10.1039/b816648j
作为产物:
描述:
C
25
H
45
O
6
Pol 在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-decoxy-5-oxopentanoic acid
参考文献:
名称:
Solid-phase synthesis of a library of linear oligoester ion-channels
摘要:
采用固相合成协议制备了十五种新的线性四酯和五酯,这些化合物的结构与一种活性先导化合物相关。结构由三种类型的羟基保护构建块组装而成:羟基戊二酸的单烷基酯、ω-羟基酸和α-羟基甲基烷酸。标准方法得到了数量可接受、未含小分子杂质的材料。质谱分析揭示了因耦合不完全而导致的缺失,以及因从固体支持释放后的部分酸重排而引起的附加物和大环内酯的存在。通过1H NMR光谱可以估计这些杂质的数量,并讨论它们对后续活性分析的影响。
DOI:
10.1039/b816648j
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