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4,4′-sulfonylbis(phenylamine)bis(ethyl-2-oxoacetate) | 21825-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4′-sulfonylbis(phenylamine)bis(ethyl-2-oxoacetate)
英文别名
(4,4'-sulfonyl-diphenyl)-bis-oxalamic acid diethyl ester;(4,4'-Sulfonyl-diphenyl)-bis-oxalamidsaeure-diaethylester;Bis-(4-aethoxalylamino-phenyl)-sulfon;N,N'-Bisaethoxalyl-4,4'-diaminodiphenylsulfon;Ethyl 2-[4-[4-[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]phenyl]sulfonylanilino]-2-oxoacetate
4,4′-sulfonylbis(phenylamine)bis(ethyl-2-oxoacetate)化学式
CAS
21825-18-3
化学式
C20H20N2O8S
mdl
——
分子量
448.453
InChiKey
QLZNCBQBBASPGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4′-sulfonylbis(phenylamine)bis(ethyl-2-oxoacetate)盐酸 作用下, 生成 4,4′-sulfonylbis(phenyl)bis(oxamic acid) dihydrate
    参考文献:
    名称:
    A 3-D coordination network constructed from an angular bis-oxamato tecton and calcium ions
    摘要:
    通过将二阴离子配体 H2L2- = 4,4′-磺酰双(苯基)双(草氨酸)与钙(II)离子组装在一起,获得了同金属三维配位互缠聚合物 [Ca(H2L)(H2O)]-2H2O。我们还描述了原配体 H4L 的晶体结构及其二乙酯前体 H2Et2L 的结构,以及分子间相互作用对超分子结构的重要性。
    DOI:
    10.1039/c3ce41376d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    发光的无机-有机杂化物[Cd(C 16 H 10 N 2 O 8 S)(H 2 O)],用于水溶液中铬酸盐和重铬酸盐的选择性和可回收检测†
    摘要:
    一种新的无机-有机杂化化合物[CD(H 2 L)(H 2 O)],1,{其中,H 2大号2- = 4,4'-磺酰基(亚苯基)双(草氨酸乙酯)}已经制备下溶剂热条件。该化合物具有三维结构。该化合物具有很强的发光性能,可用于检测低浓度水性介质中的铬酸根和重铬酸根阴离子。该化合物对检测低浓度(ppm级)的铬酸根和重铬酸根离子具有很高的选择性和可回收性。化合物1 在无绿色溶剂的条件下,三氟甲烷也被发现是一种有效的Knoevenagel缩合反应,涉及芳香族醛和丙二腈,具有高收率和可回收性。
    DOI:
    10.1039/c9nj03224j
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文献信息

  • Oxanilic acids, a new series of orally active antiallergic agents
    作者:John H. Sellstedt、Charles J. Guinosso、Albert J. Begany、Stanley C. Bell、Marvin Rosenthale
    DOI:10.1021/jm00243a014
    日期:1975.9
    antiallergic activity using the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test. Many of the oxanilic acid esters are active orally, with the most active species having an aryl 2'-carbamoyl group and a 3'-methoxy group. Hydrolysis of the ester from the oxanilic ester moiety causes a loss of oral activity.
    制备了大量的草酸苯甲酸酯和N-杂芳基草酰胺酸酯,并通过大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)测试发现具有抗过敏活性。许多草酰苯甲酸酯具有口服活性,最活泼的物种具有芳基2'-基甲酰基和3'-甲氧基。酯从草酰胺酯部分解会导致口服活性下降。
  • 11. Carboxylic acid derivatives of 4 : 4′-diaminodiphenylsulphone
    作者:W. H. Gray、B. C. Platt
    DOI:10.1039/jr9420000042
    日期:——
  • FR1567434
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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