1-(2-Pyridyl)-2-pentanone | 34541-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Pyridyl)-2-pentanone
• 英文别名: 1-(2-pyridyl)-pentan-2-one；1-(2-Pyridyl)-2-pentanon；1-<2>Pyridyl-pentan-2-on；1-(2-Pyridyl)-n-pentan-2-on；propyl pyridin-2-ylmethyl ketone；1-pyridin-2-yl-pentan-2-one；2-(2-Oxo-pentyl-1)-pyridin；2-(2-oxopentanyl)-pyridine；1-[2]Pyridyl-pentan-2-on；propyl 2-pyridylmethyl ketone；2-(2-Oxopentanyl)pyridine；1-pyridin-2-ylpentan-2-one
• CAS: 34541-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: NOTANJNRXRZHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Pyridyl)-2-pentanone 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 高氯酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5H-Pyrido[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]pyrimidine,decahydro-5-propyl-, (5S,6aR,11aS)-
  参考文献：
  名称：

  短四萜碱合成

  摘要：

  描述了由适当的吡啶基酮1简短合成（±）四皂角T4 7及其“非天然”异构体6的方法。该合成包括对胺4转化为6和7时吡啶还原的立体选择性的研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80009-b
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 乙醚 、 苯基锂 作用下， 生成 1-(2-Pyridyl)-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic nitrogen containing compounds, and processes for making the same

  摘要：

  公开号：

  US02317303A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004014910A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I):wherein each symbol is as defined in the specification, optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3β), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.

  本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物，其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。
• Two Rare Alkaloids from<i>Pratia nummularia</i>
  作者：Li-Kang Ho、Jun-Chih Ou、Mei-Ling Sun、Chang-Ming Sun

  DOI：10.1055/s-2006-959376

  日期：1995.12

  Two rare alkaloids, 1-(2-,N-methylpiperidyl)-butan-2-one (1) and l-(2-N-methylpiperidyl)-pentan-2-one (2), were identified from the medicinal plant Pratia nummularia. The structure of 1 was elucidated by means of spectroscopic methods. Compound 2 was established by spectral comparison with synthetic material.

  从药用植物 Pratia nummularia 中鉴定出两种稀有生物碱，即 1-(2-,N-甲基哌啶基)-丁-2-酮（1）和 l-(2-N-甲基哌啶基)-戊-2-酮（2）。通过光谱方法阐明了 1 的结构。化合物 2 是通过与合成材料进行光谱比较而确定的。
• Dihydropyrazolopyridine compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040052822A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3&bgr;), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.

  本发明提供了由式(I)所表示的二氢吡唑吡啶化合物：其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式和药学上可接受的盐及其水合物。本发明的化合物在糖原合酶激酶-3 beta（GSK-3β）上表现出选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或作为免疫增强剂的药物。
• 5H-pyrazolo[4,3-A] quinolizin-5-one compounds exhibiting therapeutic
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04940715A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  This invention provides novel 5H-pyrazolo[4,3-a]-quinolizin-5-one compounds which exhibit a selective inhibitory activity against IgE-antibody formation, and have utility for treatment of allergic diseases associated with IgE formation in mammals, such as allergic bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermaties, hypersensitiveness, and the like.

  这项发明提供了新型的5H-吡唑并[4,3-a]-喹啉-5-酮化合物，它们表现出对IgE抗体形成的选择性抑制活性，并具有治疗哺乳动物中与IgE形成相关的过敏疾病的效用，如过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、过敏反应等。
• 4H-quinolizin-4-one compounds exhibiting therapeutic activities
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0277755A1

  公开（公告）日：1988-08-10

  This invention provides novel 4H-quinolizin-4-one compounds which exhibit a selective inhibitory activity against IgE-antibody formation, and have utility for treatment of diseases associated with IgE formation in mammals, such as allergic bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, hypersensitiveness, and the like.

  本发明提供的新型 4H-quinolizin-4-one 化合物对 IgE 抗体的形成具有选择性抑制活性，可用于治疗哺乳动物体内与 IgE 形成相关的疾病，如过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、过敏性疾病等。